第十二章 药物制剂的稳定性;第一节 概述
第二节 药物稳定性的化学动力学基础
第三章 制剂中药物的化学降解途径
第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法
第五章 固体药物制剂稳定性的特点及降解动力学
第六节 药物稳定性试验方法
第七节 新药开发过程中药物系统稳定性研究;第一节 概 述 ;一、研究药物制剂稳定性的意义;第二节 药物稳定性的化学 动力学基础;降解速度与浓度的关系:;(一)零级反应;(二)一级反应;
通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期(half life),记作t1/2,恒温时,t1/2与反应物浓度无关。
t1/2 = 0.693/k
对于药物降解,常用降解10%所需的时间,称十分之一衰期,记作t0.9,恒温时,t0.9也与反应物浓度无关。
t0.9 = 0.1054/k;如果反应速率与两种反应物浓度的乘积成正比的反应,称为二级反应。
若其中一种反应物的浓度大大超过另一种反应物,或保持其中一种反应物浓度恒定不变的情况下,则此反应表现出一级反应的特征,故称为伪一级反应。例如酯的水解,在酸或碱的催化下,可用伪一级反应处理。
;1. 阿仑尼乌斯(Arrhenius)方程
大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著,温度升高时,绝大多数化学反
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