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医疗器械拆零管理制度
目的：建立一个医疗器械拆零和拼装发货程序
范围：涉及拆零和拼装的所有医疗器械。
责任人：保管员、发货员、复核员及部门负责人对实施程序负责
流程：
整件医疗器械拆零后，应保留箱内合格证，并在外箱无标识或字迹的醒目位置粘贴”“拆零”标识后归原货垛；拆零后未留原箱的剩余医疗器械则应与合格证一起上拆零货架，建立货位卡。
发货员将发好的拆零医疗器械集中在拼装箱配货区.
复核员按发货凭证对实物进行质量检查和数量，项目核对，并做好出库复核记录。
复核无误后，按器械的属性，类别，包装情况进行归类拼装。（易破碎、污染的医疗器械应与其他医疗器械分开存放）。
拼装完毕，应在拼装箱上粘贴标明拼装医疗器械名称、规格、数量、单位等项目的拼箱证，以便核对。
将拼装好人医疗器械存放发货区，填写运输单，安排人员运输
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