核磁共振-第一部分.pptVIP

在相同状态样品中，两种弛豫发生的作用刚好相反，只是在液态样品中，二者的弛豫时间T1和T2大致相当，在0.5-50s之间。两种弛豫过程中，时间短者控制弛豫过程，也就是说，谱线的宽度由T1和T2 中的最小者决定。 对于1H核来说，由于弛豫时间短，对各种分子结构差别不大；而对13C核来说，弛豫时间差别较大(几毫秒-几百秒），为此可以研究分子内部基团旋转情况及分子链节运动等情况。 Larmor 频率 化学位移 自旋-自旋偶合 第七节：核磁共振谱线特性 横坐标: 化学位移 纵坐标: 吸收强度 13C CH3 1H C=CH- H H C C C H H H H D JHH H C JCH C C=C CH3 一、 化学位移(Chemical Shift) 1、电子屏蔽效应与化学位移的产生 在恒定磁场中，同种核的共振位置并不是一个定值，而是随化学环境不同而有些细微差别，正是这个差别传递了分子结构的信息，才使得NMR技术在化学分析中发挥作用。 产生共振信号差别的原因是： 在分子中，磁性核都不是裸核，核外都有电子包围，而电子在与外部磁场垂直的平面上环流时，会产生与外部磁场方向相反的感应磁场He(local field)来对抗外加磁场，此磁场与外加磁场(H0)方向相反。从而使原子核感受到一个比外加磁场小的磁场(H0+He)。此一现象我们称做化学位移作用或屏敝作用。