Q_290000YKS 021-2019乳酸菌企业标准.pdf

G21 Q 上海市渔康生物科技有限公司企业标准 Q/290000YKS021—2019 复合微生物制剂 （乳酸菌） 2019-03-04 发布 2019-03-11实施 上海市渔康生物科技有限公司 发布 Q/290000YKS021—2019 前  言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由上海市渔康生物科技有限公司负责起草。 本标准主要起草人：徐永红。 本标准于2019年03月首次发布。 1 Q/290000YKS021—2019 复合微生物制剂 1 范围 本标准规定了复合微生物制剂 （底质、水质改良剂）的分类、要求、试验方法、检验规则和标志、 包装、运输、贮存。 本标准适用于以复合微生物菌为主要原料，添加沸石粉或水等辅料复配而成的生物修复改良剂(以 下简称产品)。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单 （不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 14699.1 饲料采样方法 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局2005年第75号令 定量包装商品计量监督管理办法 3 分类 产品按性状不同分为液态和固态两类。 液态为水质改良剂。 固态为底质改良剂。 4 要求 4.1 原料要求 4.1.1 沸石粉粒度应≤590微米 （30 目）。 4.1.2 微生物菌种应使用安全、有效的菌种，并有明确的来源和种名。 4.2 外观 4.2.1 固体产品为黄色至灰白色粉末或颗粒；应大小均匀，无明显机械杂质，无腐败味。 4.2.2 液体产品应为棕色至黄褐色液体，有发酵香味。 4.3 理化指标 有效活菌数液态应≥5×10cfu/ml，固态应≥5×10 cfu/g。8 8 4.4 净含量允差 产品的净含量允差应符合国家质量监督检验检疫总局2005年第75号令的规定。 5 试验方法 5.1 外观 取少量样品放在白色搪瓷盘(或白色塑料调色板)中,以目测和鼻嗅的方法进行测定。 2 Q/290000YKS021—2019 5.2 有效活菌数 取产品10g （或用移液管吸取10ml），放入带有玻璃珠或石英砂的250ml的三角烧瓶中，并加入适量 -1 的无菌水稀释至100ml，用振荡机震荡15min，振荡混匀，静置(20～30) min，即得10 稀释液；再用无 -1 -2 -2 菌移液管吸取10 稀释液装有9.0ml无菌生理盐水的第二根试管中，混匀，得10 稀释液；在