讲座课件 酸还原酶活性的测定讲座课件.pptVIP

硝酸还原酶活性的测定 小组成员：麻弘媛 张翠敏 穆昕阳 苏鑫 李金婷 发言人：苏鑫 一、实验原理与过程 实验原理 实验流程 标准曲线制作 二、实验现象与结果 现象： 用打孔器处理叶片后得到大小均一的叶片，叶片暗反应后看到1号对照瓶内叶片边缘发黄，而2和3号瓶内相对较绿;测吸光值时可以看到实验组比标准曲线组颜色浅的多。 此图为标准曲线显色反应 实验数据： 540nm下的OD值: 用2、3号管溶液OD平均值减去1号管溶液的OD值，得到的值在标准曲线上查出相应的NaNO2含量（μg）。 结果与计算 把在标准曲线上查得的NaNO2含量代入下式，计算硝酸还原酶活性： 将上述结果带入公式测得硝酸还原酶活性为2.60856。 三、查阅文献与结果分析 实验数据存在较大误差，其原因总结如下： 1.可能培养方式为水培，氮吸收与土培可能不同，一般来说，氮吸收量越多，说明酶活力越强。 2.材料不新鲜，导致酶活力降低。 3.实验操作不当所致。 4.抽真空时间不够，反应不充分。 5.抽真空后没马上进行暗反应。 6.OD值读数误差。 四、试验操作技能 1.在加液研磨实验材料时分次的添加冲洗研钵和研磨棒。 2.经离心后的样品上清须转移至试管中再进行吸取。 3.在测定样品OD值时所采用的对照试剂不同，标准曲线与Y轴的交点也不同。 4.称量纸折叠至四边上翘，以防药品腐