Q_321001BJD 23-2018特效止血液企业标准.pdf

Q 扬州长江生物技术有限公司企业标准 Q/321001BJD 23 特效止血液 2018-3-1 发布 2018-3-1 实施 扬州长江生物技术有限公司 发布 Q/321001BJD 23 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 规定的格式编写。 本标准由扬州长江生物技术有限公司负责起草。 本标准主要起草人：徐青。 本标准于 2018 年3 月首次发布。 Q/321001BJD 23 特效止血液 1 范围 本标准规定了特效止血液的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存及有效期。 本标准适用于特效止血液。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T603-2002 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T6680-2003 液体化工产品采样通则 GB/T6682-1992 分析实验用水规格和实验方法 JJF1070-2005 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令[2005]第 75 号定量包装商品计量监督管理办法 3 要求 3.1 外观 棕红色液体。 3.2 质量指标应符合表1 规定。 表 1 质量指标 项 目 指 标 有效碘含量的质量分数，% ≥1 pH 值（10%水溶液） 1.0~5.0 3.3 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75 号的规定。 4 试验方法 4.1 外观 目测盛于玻璃瓶中的样品所呈现出的颜色、状态。 4.2 有效碘含量的测定 4.2.1 试剂 硫代硫酸钠液（0.1mol ） 淀粉指示剂 Q/321001BJD 23 4.2.2 测定方法 取本品约 1g，精密称定，置于烧杯中，加水120ml，搅拌使溶解，电位滴定法，用硫代硫酸滴定液 （0.1ml /L）滴定。 含量（X ）按公式（1）计算，以质量百分数表示： 1 V ×126.9×c 1 X = __________ ×100% (1) 1 M ×1000 0 式中：c—硫代硫酸滴定液的浓度，mol/L V1 消耗硫代硫酸滴定液的体积，ml