Q_290000YKS 006-2019异噻唑啉酮企业标准.pdf

G06 Q 上海市渔康生物科技有限公司企业标准 Q/290000YKS006—2019 异噻唑啉酮衍生物 2019-03-04 发布 2019-03-11实施 上海市渔康生物科技有限公司 发布 Q/290000YKS006—2019 前 言 本标准的编写格式和表述方式按GB/T1.1-2009 的规定进行编写。 本标准由上海市渔康生物科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：徐永红。 1 Q/290000YKS006—2019 异噻唑啉酮衍生物 1 范围 本标准规定了异噻唑啉酮衍生物的要求、试验方法、检验规则及标志、运输、贮存安全的要求。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191-2008 包装储运图示标志 GB 3796 农药包装通则 HG/T 3657-2008 要求检测含量PH 国家质检总局 【2005】第75号令 【定量包装商品计量监督管理办法】 3 要求 3.1 外观：本产品为淡黄色或透明液体。 3.2 理化指标见表1。 表1 理化指标 项 目 指 标 活性物含量，％ 2~2.5 PH 值 2.0~5.0 4 试验方法 4.1外观：目测。 4.2活性物含量的测定 4.2.1 方法提要 异噻唑啉酮衍生物于亚硫酸氢钠定量反应，过量的亚硫酸氢钠与碘反应。用硫酸钠标准滴定溶液滴 定过量的碘。 反应式如下： NaHSO3+I2+H2O→NaHSO4+2HI I2+2Na2S2O3→2Na2S4O6 4.2.2 试剂和材料 硫代硫酸钠标准滴定溶液：C(Na2S2O3)约0.1mol/L、亚硫酸氢钠溶液：C(1/2HaHSO3)约0.5mol/L、 碘溶液：C （1/2I2）约为0.1mol/L、可溶性淀粉溶液 10g/L。 2 Q/290000YKS006—2019 4.2.3 分析步骤 用减量法称取约1g 试样 （I 类）或约7g 试样 （II 类），精确至0.2mg。置于预先加有30ml 水的 250ml 淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点，同时进行空白试验。 4.2.4 结果的计算 活性物含量以质量分数w2J 计，数值以％表示，按式 （6）计算： *100••••••••••••••••••• （6） W2 （V1-V0）c×M/2 1000ml 式中： V1——滴定试液消耗硫代酸钠标准滴定