《大学课程-有机化学反应总结》.pptVIP

烷 烃; CH3CH=CH2 CH2BrCH=CH2; 烯 烃; 醋酸;3、马氏规则：H+主要加到含氢多的碳上。;5、间接水合;;; CH3CO3H;炔 烃;1、 炔钠与碳链增长;R-C?C-R’;3、与卤素加成;5、与H2O加成;二 烯 烃;1、加成反应;2、狄尔斯-阿尔德反应 ;脂 环 烃;;2、与HX/X2加成时，在含氢最多与含氢最少的位置断键;3、取代反应;5、环烯烃反应（等同于烯烃的反应）;苯 环;1、苯环卤代、硝化;?;3、 傅-克烷基化反应;4、傅-克酰基化反应;6、氯甲基化反应; 多 环 芳 烃 ;;2、取代反应;3、氧化;卤 代 烃;1、取代; CH2－CH＝CHCl;醇解;例1：关于CH3CH2—O—C(CH3)3 合成路线的选择; CH2－CH＝CHCl;与AgNO3—醇溶液反应;2、消去反应 ;优先得共轭烯烃;3、与金属钠反应;醇、醚、酚;1. 醇与卤化磷、氯化亚砜反应 ;2CH3OH +2 HOSO2OH (硫酸) ;3、消去反应;4、PCC氧化;5、环氧乙烷;6. 卤代;;酚比芳烃容易进行傅-克反应。且以对位产物为主。 ;8. 酚的氧化反应;醛、酮;1. 加HCN ;3、与氨及其衍生物加成;4 醛酮的α-H卤代;5、羟醛缩合反应;6、还原成醇;7. 还原成亚甲基-CH2 -;8. 歧化反应;羧酸及其衍生物;1、 酰卤的生成;2、酸酐的生成; 某些二元酸，只需加热即可分子内脱水生成五元环或六元环 的酸酐。如：;3、酯的生成;5、脱羧反应（失去CO2 ）; 6. α-氢的卤代反应 ;7、脱水反应;β-羟基酸: 生成α，β-不饱和羧酸;8、水解;9、酰氯、酸酐都是常用的酰基化试剂;10、羧基的还原反应 ;11、金属氢化物 (LiAlH4 )还原羧酸衍生物 ;12、还原反应;2）罗森门德还原法 ;13、 Hofmann降解反应;有机含氮化合物; 1、 硝基还原; 2. 硝基对芳卤的影响;3、胺的制备方法; 4、季铵盐和季铵碱;5. 水解;;7、重氮基被卤素，氰基取代的反应;(1) 还原反应; (2) 偶合反应;杂 环 化 合 物; 1、加氢;2、亲电取代反应;;重要衍生物——呋喃甲醛 ;3、吡啶环的亲电取代反应（性质与硝基苯相似）;4. 还原——比苯易;OK的十分肯定会说不够开放的时间快发红包国剧盛典冠军飞将;OK的十分肯定会说不够开放的时间快发红包国剧盛典冠军飞将;饭卡打开巴士北国风光覅呀嘎是空间和反馈反对法