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- 2019-11-04 发布于江苏
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GMP基础知识培训材料;一、我国实施GMP的发展阶段;二、GMP—《药品生产质量管理规范》;二、GMP—《药品生产质量管理规范》;二、GMP—《药品生产质量管理规范》;三、GMP各要素可归类为:人、机、料、法、环;1、人(组织机构);1、人(人员);1、人(培训);1、人(培训);2、机(设施、设备的技术要求);洁净级别;2、机(设施、设备安全操作);2、机(设施、设备的维护保养);2、机(设施、设备状态标志);2、机(设备的记录);3、料(物料管理基础);3、料(物料管理基础);3、料(物料管理基础);3、料(物料管理基础);3、料(物料管理基础);3、料(物料管理基础);3、料(物料管理基础);3、料(物料管理基础);3、料(物料管理与生产);3、料(物料管理与生产);3、料(物料管理与生产);3、料(物料管理与生产);3、料(物料管理与生产);3、料(物料管理与生产);3、物(物料管理与质量);3、物(物料管理与质量);3、物(物料管理与质量);3、物(物料管理与质量);4、法--法与文件;4、法--文件管理;4、法--文件管理;4、法--文件管理;4、法--文件管理;4、法--文件管理;4、法--文件管理;4、法--如何使用文件;4、法--如何使用文件;4、法--如何使用文件;5、环;5、环(污染和污染媒介);5、环(生产过程中的环境管理);5、环(生产过程中的环境管理);
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