X射线成份分析2.pptVIP

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  • 2019-11-06 发布于湖北
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§6 定量分析和误差来源 一. 定量分析 先测出试样中某一元素的X射线强度,再在同一条件下测定标准样品该元素的X射线强度,然后二者分别扣除背底和计数器死时间对所测值的影响,得到相应的强度值Iy和Iy0。 修正方法: (1)理论计算法(理论影响系数法) 根据X光的产生、传播的物理过程,通过理论分析推导出修正因子。 其优点是推导过程只用到几只纯样品的数据。缺点是推导过程繁杂,应用过程也含有种种简化和近似,结果有较大误差(例如20%)。 (2)无标样半定量分析,仅在仪器安装时使用标样校准定标,之后不再使用标样。 (3)相似标样法 先制备一套已知其成份、浓度的标样,并测试标样中各种成份的X荧光谱线,备用。 为了缩小ZAF各种误差因素的影响,标样和试样的各种成份、浓度和测试条件尽量一致。 二、误差的ZAF修正 (1)原子序数修正(Z修正,标样与试样间的原子序数不同) (2)吸收修正(A修正) (3)荧光效应修正(F修正) 三、X荧光强度的计算 (一)激发因子E (1)吸收跃迁因子J(Absorption Jump Factor) ----对应于电子激发过程 一些典型K系激发的跃迁因子Jk (2)荧光产额ω (Fluorescence Yield) --对应于电子向下跃迁的荧光产生过程 (3)谱线分数f (Relative Emission Rate)

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