第三章：病毒的增殖.pptVIP

第三章 病毒的增殖 §1 细胞—病毒的增殖场所 一、胞膜 吸附、侵入、释放、生物合成 二、胞浆 生物合成、装配、 形成包涵体 三、胞核 生物合成、 囊膜的获得、 形成包涵体 §2 病毒的增殖过程 动物病毒的增殖过程大致分为 5个主要阶段: 吸附 侵入 脱壳 病毒成分的合成 装配与释放 一、吸 附 病毒与细胞表面特异性受体发生碰撞，病毒附着于细胞受体而引起的病毒感染的第一阶段。 病毒吸附分两步进行： 可逆吸附：病毒与细胞以静电引力相结合，是一种非特异性的吸附。 与细胞和病毒的浓度成正比；也与溶液中的Ca2+、Mg2+、和Na+等离子有关（促进或抑制作用）；单纯的稀释或冲洗以及应用抗病毒血清或高浓度的盐类和一定的pH环境都可使病毒重新解脱。解脱的病毒具备感染性。 不可逆吸附：病毒蛋白（吸附蛋白）与细胞膜表面特定蛋白（细胞受体）的特异性结合。 并非所有的病毒都有这2个阶段。 通过外力作用使病毒解吸，病毒不再具备感染性。 细胞表面的特定受体决定了细胞对病毒的易感性 不同病毒完成吸附所需时间不一样，但大多数病毒可以在1h之内完成吸附过程 二、侵入 病毒不可逆地吸附于细胞受体后，病毒以核酸或核衣壳或病毒颗粒等形式进入细胞的过程。 （一）噬菌体 1．无囊膜噬菌体 利用尾部的溶菌酶部分破坏细菌细胞壁，尾管刺入细胞，将病毒核酸注入细胞，衣壳留在细胞外 2．有囊膜的噬菌体 机理仍不清楚 （二）植物病毒 其侵入细胞的方式主要有三种： 1．由携带有病毒的介体（主要是具有吸口器的昆虫）在植物上取食，或以其它方式将病毒带入细胞； 2．通过自然或人为的原因造成的植物细胞壁上的伤口进入细胞：大多数实验室采用的感染方式。 3．通过植物细胞与外界环境沟通的胞外连丝和沟通两个相邻细胞的原生质体的胞间连丝进入细胞 （三）动物病毒 1、细胞吞饮病毒：e.g 多瘤病毒 2、病毒直接转入胞浆（跨膜移位）： e.g. 小RNA病毒 3、病毒囊膜同细胞膜融合：由病毒的具有细胞融合活性的包膜糖蛋白介导 e.g. 副粘病毒的F糖蛋白，单纯疱疹病毒的gB糖蛋白，流感病毒。 三、脱壳 脱壳是病毒侵入细胞后，病毒的包膜或壳体去除而病毒核酸释放出来的过程，包括脱囊膜和脱衣壳两个过程。 噬菌体的脱壳与侵入一起发生； 植物病毒脱壳方式了解较少； 动物病毒由于不同的结构类型和不同的侵入方式，脱壳过程较为复杂： 1、呼肠孤病毒，并不发生完全的脱壳，以内吞方式进入细胞后，吞噬泡与溶酶体结合形成次级溶酶体，病毒外壳中近50%的壳体被溶酶体中的蛋白酶水解，余下的壳体与病毒核心形成亚病毒颗粒，病毒的基因组的转录均在亚病毒颗粒内进行。 2、有些在细胞核内增殖的DNA病毒，如乳多空病毒、腺病毒和疱疹病毒，其核衣壳在未被完全脱壳的情况下就进入细胞核 3、口蹄疫病毒可能就在细胞膜上脱掉衣壳，病毒核酸直接进入细胞内。 4、痘病毒：较为特殊 外层囊膜在胞膜或吞饮泡膜上被融合,病毒核心进入胞浆内，核心借助自身衣壳上的依赖DNA的RNA聚合酶合成mRNA，进一步译制出一些早期蛋白质，这些蛋白质中有脱壳酶，该酶反过来帮助病毒核心进一步脱壳。 四、病毒大分子的合成 隐蔽期（晦暗期）：从侵入细胞的病毒粒子消失开始，到新的病毒粒子出现为止的一段时间。 痘病毒10h，脊髓灰质炎病毒2~4h 病毒核酸的复制和蛋白质的合成可以分成几个连续阶段： 1. mRNA的早期转录 2. mRNA的早期翻译——早期蛋白质 包括： 1） 酶：在病毒的核酸复制、晚期转录和晚期翻译中发挥作用 2）其它蛋白质（功能蛋白质）：参与改变或抑制宿主细胞大分子合成（影响细胞正常生物合成）。 3．病毒核酸的复制 病毒核酸及其转录和复制分为6个基本类型 4．mRNA的再度转录（晚期转录） 在新合成的RNA聚合酶的作用下，由母代病毒和子代病毒的DNA进一步转录出第二批mRNA。某些RNA 病毒则仍由RNA直接转录 5．mRNA的再度译制（晚期翻译） 晚期蛋白，包括病毒衣壳蛋白以及病毒编码的其它蛋白。 五、装配和释放 1．装配：新合成的病毒核酸和病毒蛋白在感染细胞内组装成完整的病毒颗粒的过程。 无囊膜病毒壳体与核酸结合形成的核衣壳即为成熟的病毒；囊膜病毒需要在核衣壳外加上包膜。 病毒的装配效率很低，往往只有不到50%的子代病毒成份能组装成完整的病