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- 2019-11-11 发布于湖北
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;;1.甾体化合物简介;
;早期;;2.1羟化反应;C-11α羟化:11α羟化是微生物转化甾体的最重要反应,人体及动物体内的酶均不能将甾体11α羟化。;C-11β羟化:11β羟化是微生物转化甾体的另一个有价值的反应,利用新月弯孢霉能够将Reichstein S化合物11β羟化生成氢化可的松。;2.2 氧 化;2.3 环氧化反应;有研究表明醋酸可的松的l,2位上引入双键形成
醋酸脱氢可的松,抗炎作用增加了4倍左右;2.5 酯 化;2.6 选择性边链降解;尽管微生物能够将胆固醇和植物甾醇通过边链降解生成AD和ADD,但大微生物会继续将AD和ADD降解??水和二氧化碳。微生物开始降解甾体母核前,首先会先将C-9羟基化,之后会形成9α-OH-ADD,A环芳香化后会使C-9和C一10之间的单键断裂,从而使B环开环(Sonomoto,1983)。
;2.6.1 抑制甾核降解方法;2.6.2 提高甾体边链降解产率的方法;Sedlaczek;;;参考文献;[9] 张丽青. 微生物转化在箔体药物合成中的应用. 医药工业1985,16(1): 37-41.
[10] Vezina,C.,Sehgal,S.N.,Singh,K.Transformation of steroids by spores of microorganisms.I.Hydroxylation of progestero
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