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                * 有囊膜(囊膜表面有惠状突起),核衣壳螺旋对称。 原本这个新型态的流行性感冒病毒应该是在鸟禽类身上流传﹐现在却在人类身上发现感染病例﹐这种病毒是粘液病毒(myxovirus)的一种﹐在电子显微镜下呈球 状其直径大约为100 nm﹐基因讯息储于核糖核酸(RNA)﹐能够制造三类用来复制自己的蛋百质﹐三类作为病毒构造的蛋白质﹐其中包括外套的血凝素(hemagglutinin H)﹐神经酸酵素(neuraminidase N)和M2蛋白。各类型的流行性感冒病毒就是根据它不同型的H和N来初步辨认﹐目前香港流行的是A型(H5N1)流行性感冒。 而且流行性感冒病毒易发生突变(mutation)﹐因此受过去病毒感染所获的免疫力不能持久。   * 有囊膜(来自宿主),病毒内部有一个致密的的锥形核心。 * 人类肝炎病毒有甲型、乙型、非甲非乙型和丁型病毒之分。 * 感染概念:“相互作用”,既包括病原体入侵机体损害宿主细胞和组织,又包括机体的免疫防御行为。 免疫概念:并非针对病原体,而是“异己”,因此输血反应,药物过敏等均属于免疫。 * 呼吸道:流感、SARS;消化道:结核杆菌,某些肝炎(甲、戊肝炎);创伤:破伤风梭菌、狂犬病;接触:沙眼衣原体;垂直感染:AIDS。  * 抗原:免疫原性、反应原性,是由“异己”物质表面的抗原决定簇决定的。 鞭毛抗原 H、菌体抗原O、荚膜抗原K  抗体:其生理功能表现在,与抗体特异性结合(如中和毒素),激活体内的其它免疫功能(激活补体、加强吞噬细胞的活性) 典型的Ig分子是一个呈Y形对称的多肽链分子。近对称轴的一对较长的肽链,称为重链或H链(heavychain),外侧的一对较短的肽链,称为轻链或L链(lightchain)。占重链1/4和轻链1/2的区域称可变区或V区(variableregion),因为这一区域中的氨基酸顺序是可变的;占重链3/4和轻链1/2的区域则称恒定区或C区(constantregion),因为这一区域中的氨基酸顺序是恒定的。轻链与重链间和重链与重链间分别由二硫键(—s—s—)相连接。  Ig分子在未与抗原结合时,分子呈“T”形,当Fab片段与抗原相结合后,通过柔软的铰链区的弯曲,就变成了“Y”形。这时,使原先处于隐蔽状态的补体结合部位暴露了出来,并启动了一系列与补体有关的免疫反应。因此,可以把Ig分子理解成一个开关,它可开动或关闭若干免疫反应。  (1)IgG 在五类Ig中含量最高,约占抗体总量的80~85%。分子量约15万Da,分子式是γ2λ2(两条重链的抗原型属γ类,两条轻链的抗原型属λ型,下同)或γ2κ2。每条重链含420~440个氨基酸残基,每条轻链含210~230个氨基酸残基,其具体氨基酸残基数是依其来源的不同而异的。IgG的含糖量达2.9%。IgG类抗体对机体的免疫力发挥了最主要的作用。   (2)IgA 含量仅次于IgG,在人血清中约占抗体总量的10%,分子量为18~50万Da,含糖量为7.5%。其单体的分子式是α2λ2或α2κ2,常以二倍体(α2λ2)2或(α2κ2)2的形式存在于眼泪、鼻粘液、唾液、胃肠液、乳汁(尤初乳)、和尿液等外分泌液中。有些动物母体的IgG不能通过胎盘进入胎儿血流,IgA也不能进入,因此,从母乳中摄入IgA对提高婴儿的免疫能力就显得特别重要。IgA是少数在消化道中不被消化的蛋白质之一。   (3)IgM 约占抗体总量的5~10%,因其分子量极大(95万Da),故仅局限在血管内运行。IgM是一种五体结构,分子式为(μ2λ2)5或(μ2κ2)5。含糖量约11.8%。通常经免疫后的动物,在其血液中最先出现的抗体是IgM,若用细菌等颗粒性抗原进行免疫时更是如此。在IgM后出现的是IgG和IgA。   (4)IgD 约占血清中抗体总量的1%。分子量为17.5万Da。其分子式是δ2λ2,或δ2κ2。对其功能了解很少,可能与某些变态反应性疾病有关,也可以存在于B细胞膜上起着抗原受体的作用。   (5)IgE 在血清中的浓度极低(<0.01%总抗体量)。其分子式是ε2λ2或ε2κ2,分子量为19.6万Da,含糖量为10.7%。它能与人体组织中的肥大细胞(mastcell)和血流中的嗜碱性多形核粒细胞结合。当再次与特异性抗原在体内接触时,结合在细胞上的IgE可再与该抗原结合,促进细胞脱颗粒、释放组胺,从而引起某些变态反应。  B细胞于骨髓中发育成熟,定位于脾脏和淋巴节         T细胞于胸腺中发育成熟,定位于脾脏和淋巴节。          协助其它免疫过程:如加强B细胞的体液免疫等 * * 屏障结构:皮肤、粘膜、血脑屏障 、血胎屏障  吞噬作用:嗜中性粒细胞、巨噬细胞 炎症反应:炎症既是一种病理过程,又是一种防御病原体的积极方式,这是因为:①动员了大量吞噬细胞
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