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新《医疗机构消毒技术规范》解读
;; 主要内容;一、新“规范”修改后的特点;一、新“规范”修改后的特点;一、新“规范”修改后的特点;新增了消毒灭菌技术的相关内容(8大点)
8.附件C 常用消毒与灭菌方法中:
C.4 过氧化氢低温等离子体灭菌;
C.8.2 邻苯二甲醛;
C.12.2 碘酊
C.16 煮沸消毒;
C.17 流动蒸汽消毒;
C.18.1 过滤除菌;
C.18.2 微波消毒;;修改了清洗、消毒灭菌效果监测中的部分内容与结果判断标准(8小点)
1. 第13章 地面和物体表面的清洁与消毒中:
原“规范”是按环境的类别(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)进行分类,而新
“规范”是按一般感染与高风险感染部门分类。
2. 附录A 清洁、消毒与灭菌的效果监测中:
(1)清洗与清洁效果监测;
(2)灭菌效果的监测: 按CSSD规范WS310.3的要求进行生物监测;
(3)手消毒效果监测的结果判断标准及采样频率;
(4)物体表面消毒效果监测的结果判定标准;
(5)空气的消毒效果监测中:医院环境类别范围、空气采样暴露时
间及结果判定标准;
(6)消毒液监测的结果判定标准。
;主要内容;范 围;二、新《规范》主要内容解读;3 术语和定义(30个)
清洁cleaning
–去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。
清洗washing
–去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。
;3 术语和定义(30个)
高度危险性物品(灭菌):
进入人体无菌组织、器官,脉管系统,或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品,一旦被微生物污染,具有极高感染风险,如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。
;3 术语和定义(30个)
中度危险性物品(消毒):
与完整黏膜相接触,而不进入人体无菌组织、器官和血流,也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品,
如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
;3 术语和定义(30个)
低度危险性物品(消毒):
与完整皮肤接触而不与黏膜接触的器材
如听诊器、血压计袖带等;病床表面以及床头柜、被褥;墙面、地面;痰盂(杯)和便器等。;;;;;4 管理要求(新增内容)
使用的消毒产品应符合国家有关规定,并负责对消毒产品的相关证明进行审核,存档备案。
;二、新《规范》主要内容解读(新增内容) ;二、新《规范》主要内容解读(新增内容);四、新《规范》主要内容解读;5 消毒、灭菌方法的选择原则:
(1)根据物品污染后导致感染的风险高低选择相应的消毒或灭菌方法
(2)根据物品上污染微生物的种类、数量选择消毒或灭菌方法
(3)根据消毒物品的性质选择消毒或灭菌方法;5 消毒、灭菌方法的选择原则
基本要求(新增内容)
重复使用的诊疗器械等 先清洗,再消毒或灭菌。
被朊病毒等污染的诊疗器械等 应遵循本规范11章的要求。
耐热、耐湿的手术器械 不应采用化学消毒剂浸泡灭菌。
环境与物体表面 一般情况下先清洁,再消毒;当受到病人的血液、体液等污染时,先去除污染物,再清洁与消毒。
选择合法、有效的消毒剂,并遵循批准使用的范围、方法和注意事项。
;5 消毒、灭菌方法的选择原则:
(1)根据物品污染后导致感染的风险高低选择消毒或灭菌方法。
;;6 清洗与清洁(新增内容)
方法:
清洗:重复使用的诊疗器械和物品等应由CSSD 及时回收后,进行分类、清洗、干燥和检查保养。
清洗分手工和机械清洗两种方法。
;;高度危险性物品;8 高度危险性物品的灭菌(新增内容)
手术器械、器具和物品的灭菌方法:
植入物 应要求器械公司提供植入物的材质、清洗、包装、灭菌方法和灭菌循环参数并进行验证,验证合格后可遵循其灭菌方法和灭菌循环参数的要求进行灭菌。
植入物灭菌应在生物监测结果合格后放行;
紧急情况下植入物的灭菌,应遵循WS310.3 的要求。
动力工具 按使用说明要求进行清洗、包装与灭菌。
;8 高度危险性物品的灭菌(新增内容)
手术敷料的灭菌
棉布类敷料和棉纱类敷料 应首选压力蒸汽灭菌。
符合YY∕T 0506.1要
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