法律法规—麻醉药品和精神药品管理制度汇编.pptVIP

1、为加强二类精神药品管理，保证患者用药安全，提高药剂科科学管理水平，特制定本制度。 2、各药房及库房应由二类精神药品管理员每月对所管药品进行自查。自查结果应及时填写自查表，并上报科室主任。质量管理员进行审核签字。最后交药剂科质量管理员汇总。 3、药剂科质量管理员每年年底对所有自查表进行年终汇总，并做分析报告上报药剂科主任。 4、对于自查过程发现问题或疏漏时，各部门负责人，质量管理员会同药剂科质量管理员对此应采取必要措施予以解决，并做处理报告。对重大问题应及时上报药剂科主任及主管院长、上级监管部门。 5、参与二类精神药品自查工作的人员做到认真负责、准确及时。 二类精神药品自查制度 二类精神药品药品自查登记表 二类精神药品报损、销毁制度 1、为加强本院二类精神药品管理，保证患者用药安全，根据国务院颁布的《二类精神药品管理办法》及有关规定，特制定本制度。 2、二类精神药品的报损、销毁是指在运输、储存、养护、使用等过程中告成药品内在质量（变质、失效、过期）或外观质量（外包装严重破坏、破损、字迹不清等）发生变化，不能再继续使用者。 3、二类精神药品报损、销毁严格按照《二类精神药品报损、销毁流程图》进行操作。 药学工作人员造成二类精神药品报损 本科室特殊药品管理员审核 药品调剂室质量管理员、主任确认、签字 药品供应室人员发现二类精神药品报损 当事人、证明人据实填写书面材料签字后附药品