第二十三重组和转座演示教学.pptVIP

第二十三章 重组和转座;;;;第一节 重组机制 ;;断裂重接模型和模板选择复制模型的否定;否定模板选择复制模型的试验; 第二节 Holliday 模型;;;极化子（polaron）同一基因内部的各个突变位点的转变频率常从基因的一端向另一端逐步递减，具有这种现象的一段DNA称为，一个极化子相当于一个基因（Rizet等1961）。 基因重组的模型都必须解释异源双链的形成以及基因转变往往伴随着两侧基因重组这一现象。1964年美国学者Robin Holliday提出了著名的Holiday模型（图23-8） 极化子是由于交换产生的错配只发生在异源双链部分，而此部分只发生在Hollidy 结构的断裂和分枝点之间，离断裂点越远的基因座位离分枝点可能越远，而不在异源双链的部分。 ;;;第三节 双链断裂起始重组;联会复合体;酵母中重组的分子事件和细胞学事件的相关性;双链断裂模型;Spo11共价连接到双链断裂的5’端;第四节 重组和酶;;细菌中重组分子事件的程序;;;单链取代(single-strand uptake);RceA有两个完全不同类型的活性： （1）在SOS反应中它能具有蛋白酶活性 （2）能启动DNA单链和与之互补的双链分 子进行碱基配对。 RuvA可识别 Holidy的连接结构 RuvB是ATPase,可发动迁移反应 RecG是解旋酶 RuvC,它编码内切酶可特异识别Hollidy分枝，它在体外可切这个连接体，解离重组中间体。 ;;重组修复的分子机制;第五节 位点特异性重组;;;;;第六节 原核生物的转座因子 ;; ;证实转座因子的实验：;;;?dgl+/ ?dglm杂合双链DNA的电镜照片。出现了棒糖状结构;;;;二．原核转座因子的类型;;;;;三．转座机制;;;a;剪切转座子末端和靶位点并将被切的末端连接到靶位点形成转移复合体，以此起始转座;Mu噬菌体的转座酶(MuA)使Mu的末端联会并反式剪切其末端DNA，然后和靶位点DNA反式连接;