水质监测实验(国标)资料.pdf

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地表水质各类指标检测方法 严燕 浮标法(用于水渠或河段)测流量 选取一段底壁平滑、长度不小于 10 米、无弯曲、有一定液面高度的排污渠 道,经过疏通后测量其平均宽度及水面高度。记录被测距离(≥10 米)及流经被 测距离的时间,重复数次取平均值。 V=α*L/t Q=VS=α*L*S/t V——水流流速,m/s L——选取测定的水渠部分长度,m t——浮标通过这段距离的平均时间,s S——渠道截面积,㎡ α——系数 Q——流量,m³/s 一般渠道(水渠),取α=0.7 ;废水在封闭性圆形管道中流动,且充满管道, 其平均流速是主轴线流速的一半,α=0.5 水温 温度计法 (GB13195-91) 1.仪器 水温计:水温计为安装于金属半圆槽壳内的水银温度表,下端连接一金属贮水 杯,使温度表球部悬于杯中,温度表顶端的槽壳带一圆环,栓以一定长度的绳 子。通常测量范围为-6℃~+40℃,分度为 0.2℃。 2. 步骤 将水温计插入一定深度的水中,放置 5min 后,迅速提出水面并读取温度值。当 气温与水温相差较大时,尤应注意立即读数,避免受气温的温度。必要时,重 复插入水中,再一次读数。 3.注意事项 (1) 当现场气温度高于 35℃或低于-30℃时,水温计在水中的停留时间要适 当延长,以达到温度平衡; (2)在冬季的东北地区读数应在 3s 内完成,否则水温计表面形成一层薄冰, 影响读数的准确性。 pH 玻璃电极法(GB6920-86) 1 适用范围 1.1 本法适用于饮用水、地面水及工业废水pH值的测定。 1.2 水的颜色、浊度、胶体物质、氧化剂、还原剂及高含盐量均不干扰测定;但 在pH<1的强酸性溶液中,会有所谓“酸误差”,可按酸度测定;在pH>10的碱性溶 液中,因有大量钠离子存在,产生误差,使读数偏低,通常称为“钠差”。消除“钠 差”的方法,除了使用特制的“低钠差”电极外,还可似选用与被测溶液的pH值相近 似的标准缓冲溶液对仪器进行校正。 温度影响电极的电位和水的电离平衡。须注意调节仪器的补偿装置与溶液的 温度一致,并使被测样品与校正仪器用的标准缓冲溶液温度误差在±1℃之内。 2 试剂 2.1 标准缓冲溶液(简称标准溶液)的配制方法 2.1.1 试剂和蒸馏水的质量 2.1.1.1 在分析中,除非另作说明,均要求使用分析纯或优级纯试剂,购买经中 国计量科学研究院检定合格的袋装pH标准物质时,可参照说明书使用。 2.1.1.2 配制标准溶液所用的蒸馏水应符合下列要求:煮沸并冷却、电导率小于2 ×10-6S/cm的蒸馏水,其pH以6.7~7.3之间为宜。 2.1.2 测量pH时,按水样呈酸性,中性和碱性三种可能,常配制以下三种标准溶 液: 2.1.2.1 pH标准溶液用(pH4.008 25℃) 称取先在110~130℃干燥2~3小时的邻苯二甲醉氢钾(KHC8H4O4)10.12克, 溶于水并在容量瓶中稀释至1升。 2.1.2.2 pH标准溶浓乙(pH6.865 25℃) 分别称取先在110~130℃干燥2~3小时的磷酸二氢钾(KH2PO4)3.388克和磷 酸氢二钠(Na2HPO4)3.533克,溶于水并在容量瓶中稀释至1升。 2.1.2.3 pH标准溶液丙(pH9.180 25℃) 为了使晶体具有一定的组成,应称取与饱和溴化钠(或氯化钠加蔗糖溶浓 (室温)共同放置在干燥器中平衡两昼夜的硼砂(Na2B4O7.10H2O)3.80g,溶于 水并在容量瓶中稀释1L。 2.2 当被测样品pH值过高或过低时,应参考表1配制与其pH值相近似的标淮溶液校 正仪器。 2.3 标准溶浓的保存 2.3.1 标准溶液要在聚乙稀瓶中密闭保存。 2.3.2 在室温条件下标准溶浓一般以保存1~2个月为宜,当发现有浑浊、发霉或 沉淀现象时,不能继续使用。 2.3.3 在4℃冰箱内存放,且用过的标准溶浓不允许再倒回去,这样可延长使用期 限。 2.4 标准溶浓的pH值随温度孪化而稍有差异。一些常用标准溶

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