《双巯氧吡l啶(PTS2)在急性肺损伤中对毛细血管的作用》-毕业论文（设计）.docVIP

PAGE 论文题目：双巯氧吡啶（PTS2）在急性肺损伤中对毛细血管的作用 摘要 双巯氧吡啶（PTS2）是一种吡啶类植物碱，最早发现于陵水暗罗的根茎中。近期的研究已经证实了吡啶的金属配合物，尤其是巯氧吡啶锌具有很好的抗细菌和真菌感染的作用。并且吡啶的多种衍生物（包括PTS2）的抗恶性肿瘤的作用也已经得到证实。鉴于其药用价值，人工合成PTS2的方法技术也在不断的得到改进，现已能够大规模的进行工业合成。 本课题组前期工作发现PTS2能够通过抑制核转录因子STAT的活化而降低巨噬细胞内诱生型一氧化氮合酶（iNOS）和环加氧酶-2（COX-2）的表达，进而有效的降低内毒素休克导致的动物死亡率同时还能够显著减轻水肿、肺间质增厚、肺毛细血管损伤、出血和炎症细胞浸润、促炎因子表达及活性增加等主要的急性肺损伤（ALI）症状。巨噬细胞的活化和毛细血管通透性的改变是炎症初期的重要病理反应，对炎症的发展过程中起了至关重要的作用。在此基础上，本实验从肺毛细血管形态和功能的变化这一方面深入研究了PTS2抗ALI的作用机理。巨噬细胞被活化后，大量释放白细胞介素-1β（IL-1β）等细胞因子，它们能够影响内皮细胞的活动，使内皮表面黏附因子表达增加，内皮细胞发生凋亡。我们首先在小鼠身上进行实验，首先检测了肺泡灌洗液（BALF）中IL-1β的含量，发现IL-1β在受损伤肺的BALF中含量显著增加，而在正常和给药