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法律法规作业题 1、新修订的《药品管理法》是何时修订？何时施行？何机构颁布的？ 2、新修订的《药品管理法》的立法目的有哪些？其约束范围有哪些？ 3、开办药品批发企业需具备哪些条件？由哪级药监部门批准？ 4、开办药品经营企业需具备哪些条件？由哪级药监部门批准？ 5、直接从事药剂技术工作的人员需具备什么条件？哪些人员不得从事直接接触药品的工作？ 6、国家药品标准包括哪几项内容？ 7、假药的含义及按假药论处的情形有哪些？生产、销售假药违反了第几条，具体如何处罚？ 8、劣药的含义及按劣药论处的情形有哪些？生产、销售劣药违反了第几条，具体如何处罚？ 9、药品包装有何具体要求? 10、国家对药品实行哪几种价格？ 11、药品广告有何要求？处方药与非处方药广告有何区别？ 12、无证经营药品违反《药品管理法》第几条？应如何处罚？ 13、未按规定实施GMP、GSP的药品生产、经营企业应按第几条处罚，如何处罚？ 14、违反《药品管理法》第三十四条规定，按第几条处罚，如何处罚？ 15、药品的货值金额如何计算？ 16、《药品管理法》中药品的含义？ 17、辅料的含义？ 18、《中华人民共和国药品管理法实施条例》何机关、何时颁布？何时施行？ 19、药品经营企业、医疗机构购进药品的记录应包括哪些内容？ 20、生产、经营假、劣药哪些情形要从重处罚？ 21、购进进口药品应向供货方索取什么？ 22、什么是处方药、非处