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            生物化学与生物物理进展 
            Progress  in Biochemistry and Biop hys ics 
            2009, 36(6): 676~683 
 
                         动力学疗法剂量学的研究进展* 
                             1)**          1)                   2)                     3) 
                    李步洪           谢树森  HUANG Zheng                  WILSON Brian C 
               (1) 福建师范大学医学光电科学与技术教育部重点实验室, 建省光子技术重点实验室,福州350007 ; 
                     2) Dep artment of R adiation  Oncology,  Univ ers ity  of Colorado Denver,  Colorado 80045, USA; 
                 3) Divis ion of Biop hysics  and Bioimaging,  Ontario  Cancer Ins titute  and Dep artment of Medical Biop hys ics, 
                            Univ ers ity  of Toronto, 610  University A v enue,  Toronto M5G 2M9, Canada) 
摘要 随着光动力学疗法( photodynamic therapy ,PDT ) 基础研究的不断深入和临床应用的广泛开展,如何精确量化光动力 
剂量,并根据患者的个体差异进行剂量的实时调整和优化已成为亟待解决的挑战性难题,属PDT 研究的前沿热点 综述了 
现有PDT 剂量学研究方法及其 应检测技术的研究进展,其中包括:a                                测定光通量密度、光敏剂浓度和氧分压;b                     测量 
光敏剂的光漂白速率和光致产物;c                 监测PDT 前后组织的光生物学响应;d                 检测单态氧在1 270 nm 的近红外发光 同时, 
还分析了这些PDT 剂量学方法的优点和局限性 最后,讨论了PDT 剂量学研究中所面临的挑战 
关键词 光动力学疗法,剂量学,光敏剂,光通量密度,氧,光漂白,单态氧 
学科分类号 O43 ,R45                                           DOI: 10.3724/SP.J.1206.2008.00746 
     光动力学疗法( photodynamic therapy ,PDT)是                    S1 
                                                                           ISC 
一种联合利用光、光敏剂和氧分子,通过光动力学                                                          T1 
反应选择性地治疗肿瘤和癌前病变,以及湿性老年                                                                         1 
                                                                                         单态氧( O ) 
                                                                                                 2 
性黄斑变性(age-related macular degeneration,  AMD)              吸收 荧光        磷光 
和鲜红斑痣( port-wine stain,PWS)等良性疾病的                                                  ET   1 270 nm 
疗法[1~4]   PDT  的原理是预先给患者注射一定量的 
                
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