免疫器官以及免疫细胞.pptVIP

二、外周免疫器官 （一）淋巴结 主要含T、B细胞、巨噬细胞和树突然状细胞。 淋巴结是淋巴液的滤器，也是具有免疫活性的T、B细胞移居和接受抗原刺激后产生免疫应答的重要场所。 2、淋巴结的主要功能 1）、过滤淋巴液：通过淋巴窦→吞噬细胞、抗体、杀伤作用→清除病原微生物及有毒物质→防止病原体的扩散作用。 2）、具有免疫活性的T、B淋巴细胞定居和接受抗原刺激后增殖与分化→产生体液和细胞免疫应答的场所。 B细胞产生IgG、IgM类抗体。 3）血液中淋巴细胞进入淋巴系统完成淋巴细胞再循环，使淋巴细胞进一步增殖、分化并及时发现病原菌。 脾 人体最大的淋巴器官，具有造血、贮存和过滤作用，也是T、B细胞移居和接受抗原刺激后产生免疫应答的重要场所。 2、脾的功能 在胚胎期脾可以是造血干细胞增殖分化的场所，具有造血功能。 脾为血液的滤过器，清除血中病原微 生物和自身衰老损伤的细胞。 T、B细胞移居和接受抗原刺激后发生免疫应答、产生免疫效应的重要场所。 脾中淋巴细胞60%为B细胞。 三、粘膜相关的组织 包括扁桃体、肠系膜淋巴结、肠集合淋巴结、阑尾及呼吸道、消化道和泌尿生殖道粘膜下分散淋巴小结弥散的淋巴组织。 造血干细胞：存在于组织中的一群原始造血细胞，也可存在于造血组织及血液中，是机体各种血细胞的共同来源。 T、细胞的发育 成熟的T细胞库具有两个基本特征： 1）T细胞识别抗原受MHC限制，即T细胞 识别MHC分子结合的异种抗原。 2）T细胞库对自身抗原具有耐受性，不能单独识别自身MHC分子或是与之结合的自身抗原分子，即自身耐受现象。 1、T细胞胸腺内的分化发育: 早期T细胞发育阶段;阳性选择和阴性选择. MHC起关键作用. 1)①早期T细胞发育阶段:始祖细胞为CD4-、CD8-双阴性细胞→胸腺的早期祖细胞表型为TCR-、CD2-、CD3-、CD4-、CD8-； ②在胸腺皮质微环境作用下，细胞表达TCR、CD2、CD3分子，表型为为TCR +、CD2+、CD3+、CD4-、CD8-的始祖T细胞。 ③在胸腺皮质进一步分化发育为CD4+、CD8+双阳性细胞(DP)。 双阳性细胞表型TCR+、CD2+、CD3+、CD4+、CD8+，此类细胞称为前T细胞。 2）阳性选择 阳性选择阶段：CD4+、CD8+双阳性前T细胞。 CD4+、CD8+分子为MHCII类和I类分子受体。 当DP细胞与胸腺皮质上皮细表面的MHC-I类或II类分子发生有效的结合，该细胞就被选而继续分化，发育成具有TCRCD4+或TCR CD8+单阳性细胞（SP）； 阳性选择过程：未能与胸腺上皮细胞表面的MHCI类或II类分子发生有效结合的双阳性细胞，则发生程序性细胞死亡。 通过类选择过程使SP细胞，获得识别抗原肽-MHCII类分子或I类复合物的能力。也是T细胞作用受MHC限制的原因。 3）阴性选择 主要在胸腺皮质与髓质交界处进行。 位于该处的巨噬细胞和树突状细胞高水平表达MHC-I类和MHC-II类分子。 在胚胎发育过程，机体自身抗原成份能与巨噬细胞和树突状细胞表面MHC-II类或I类分子结合形成复合物。则这细胞发生自身耐受，停止发育，表现为对该种自身抗原的反正T细胞克隆清除或克隆存在但功能丧失，即成为克隆无能状态。 只有那未跟巨噬细胞或树突状细胞表面自身抗原肽-MHC-II类或I类分子复合物结合的SP细胞，离开胸腺继续分化、发育为具有识别非己抗原能力的T细胞。 (二)T细胞的表面标志 指存在于T细胞表面的膜分子,包括了T细胞表面受体和T细胞表面抗原。 T细胞表面抗原：参与T细胞抗原识别、信号传导、及激活的抗原主要有MHC抗原和分化抗原。 MHC抗原：所有T细胞均表达MHC-I类抗原，人类T细胞被激活后可表达MHC-II类抗原。 白细胞分化抗原：是指血细胞在分化成熟为不同谱系、分化不同阶段及细胞活化过程中，出现或消失的细胞表面标记分子 将来自不同实验室的单克隆抗体所识别的同一分化抗原称CD 主要CD3、CD4、和CD5、CD2、以及CD28分子等，参与T细胞对抗原识别与活化。 （2）细胞因子受体： 如IL-1、IL-2、IFN-rR、IL-7等， 与相应细胞因子结合促进T细胞的增殖和活化 白细胞分化抗原(CD抗原) 1)CD79a/cd79b:由二硫键连结的异二聚体,表达在除浆细胞外的B细胞发育的各个阶段,是B细胞的特征性标记. 与BCR以非共价键连接,介导抗原与BCR结合信号的转导. 2)CD19/CD21/CD81:为三分子复合物,复合物中的CD19在胞质区与多种激酶结合,将抗原刺激信息导入胞质激活B细胞. CD21称为EB病毒受体。