《贝类的种类分布及生活习性》.ppt

二、固着型 这种生活型的贝类是用贝壳固定在其它物体上，固定以后终生不能移动。在自然海区中固着器数量是有限的，因此同种贝类彼此固着，常常是新生的幼小个体固着在老成个体上，形成群聚现象(亦称贝堆)。 典型群聚出现在牡蛎上，甚至形成牡蛎堆或牡蛎山。 固着生活的腹足类只有蛇螺一科，它是以贝壳固着在岩石上。 瓣鳃纲的固着是用其中一个贝壳完成的。而且固着的一片贝壳一般较大，牡蛎是以左壳固着，拟猿头蛤和海菊蛤是以右壳固着，而猿头蛤中有的以左壳固着，亦有用右壳固着的。 固着型的种类，体型极不规则。它们的固着都是从浮游幼虫末期开始的，固着之日，也即是完成变态之时。固着型的瓣鳃纲，一般固着的贝壳较大，如牡蛎它的左壳大，右壳小。左壳大可以容纳肥满的体躯，右壳小，就有利于贝壳的开闭活动。 它们的足部退化。固着型贝类，成体勿需移动，因此运动器官的足部退化甚至完全消失(如牡蛎)，此种类型仅在发生中壳顶期幼虫保留发达的足部，一旦稚贝固着则逐步退化或消失。 三、附着型 这种生活型也主要出现在瓣鳃纲中。它是利用足丝附着在其它物体上 例如贻贝、扇贝和珍珠贝等均属此类。 附着型贝类其附着位置不是终生不变的，它可以切断旧足丝稍作移动，再重新分泌足丝附着于新的附着基上。 总的说来它们都是不大喜欢活动的，只有在环境条件恶化，或者有某种刺激以至必要时才作移动。 由于附着基限制，它们个体之间亦可互相附着，形成群聚现象。群聚习性为人工高密度养成创立了有利条件 扇贝与珍珠贝体扁，以一边贴在附着物，用足丝附着，可以减轻水流冲击，足丝分泌较少，附着面亦小。 贻贝以腹面贴附在附着基上，体高、水流冲击力量大，所以贻贝分泌的足丝比扇贝、珍珠贝的多而长，附着面也较大。 2、溶解氧 水中含有足够的溶解氧，可以促使有机物质的氧化分解，也可以给贝类带来有利的呼吸条件。 各种贝类的耗氧量是不同的，为保证新陈代谢，繁殖、生长的正常进行，溶解氧必须得到满足。 海水中溶氧量若降低，则贝类耗氧量急剧减少,从而影响它的代谢与生长。 一般说贝类比鱼类对缺氧的抵抗力大，特别是长牡蛎，在无氧情况下还能生存二周。 贝类的耗氧量比一般游泳动物低得多，这就造成贝类能高密度分布和养殖的有利条件。 3、硫化氢(H2S) 硫化氢大量存在的水域，可以成为所有贝类的不分布区。 硫化氢的浓度达0.77ppm时，牡蛎的呼吸完全停止 当底质的硫化物含量多时，在夏季水温上升，加之海水流动缓慢，在海区底部及附近的浮泥中细菌很快繁殖起来。由于腐败分解，产生了大量硫化氢。 三、底质 浅海滩涂的底质与贝类分布有密切关系。 不同底质形成了不同类型的贝类，而不同类型的贝类对底质的要求也不同，因此底质也是选择贝类养殖场重要条件之一。 如蛤仔和文蛤喜居泥砂滩涂，缢蛏和泥蚶生活于泥质滩涂。扇贝自然分布的海区优良场所底质一般是砂、砾和混杂贝壳等人颗粒沉积物，鲍和某些螺类则通常生活于岩礁底。 同种贝类的不同生活时期对底质要求也不同，如泥蚶、蛤仔等的幼虫在结束它们的浮游生活之后，便利用足丝附着在砂粒上，若遇到纯软泥底质就不易附着。 有些海区不产贝苗只适于养成或者只产贝苗不适于养成。 重要原因之一，可能是对底质要求未能得到满足造成的。 四、生物环境 1、食物链 贝类的生物环境关系可以采用食物链(或食物循环)这样—个假定概念来表示它们之间的种间关系。 食物循环第一个环节是藻类，它们吸收无机盐类、水分，在日光下合成有机物质，它们是自然界水体中的初级生产者。 第二个环节是那些吃藻类的藻食性动物，它们将吃掉的有机物进一步合成动物蛋白等，成为次级生产者，但在它们的生活活动中要消耗掉一部分能量，因此，又称为初级消耗者。 那些吃食贝类及其它动物者，又可称为次级消耗者。 在自然情况下，这些动物、植物死亡后的尸体、排泄物等，经细菌的作用又还原成营养盐类，营养盐又被植物利用，如此形成无止境的循环。这种关系就称为食物链。 2．饵料生物 藻类是植物界的一大类，能直接把水中二氧化碳、无机盐类(肥料)在日光的帮助下合成有机质(如糖类、蛋白质和脂肪类)。藻类直接或间接可供动物食用，因此说藻类是贝类养殖区的初级生产者。 在自然界，小型藻类如浮游植物的硅藻、甲藻、绿藻、金藻、隐藻等是瓣鳃纲的基本饵料 大型藻类特别是褐藻，其次是红藻及绿藻则是鲍等藻食性动物的重要饵料。 在养殖贝类的浮游植物饵料中，硅藻类在种类上和数量上占绝对优势。已知的硅藻约有100余种，隶属于40余属之中。 3．生物敌害 贝类的生物敌害很多，鱼类、螺类、章鱼、蟹类和海星等均是经济贝类的天敌，特别是贝类的卵子和幼虫为许多水生动物的饵料。 (1)敌害鱼类 许多肉食性鱼类，如河豚、黑鲷、鳐、魟、海鲫、真鲨、弹涂鱼、梭鱼、须鳗、斑头蛇鳗和海鳗等，是贝类敌