《眼眶肿瘤CT诊断和鉴别诊断23976》.ppt

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眼眶肿瘤 CT诊断和鉴别诊断; 眼眶内肿瘤并不少见, 血管瘤最多, 其次为神经源性肿瘤,如神经鞘瘤, 假瘤, 脑膜瘤和胶质瘤较少见, 转移性肿瘤罕见, ; 血管瘤 因细胞成分不同分为二大类, 单一细胞构成的血管内皮瘤和血管外皮瘤是真正意义上的肿瘤。 另一大类是由多种细胞组成的多形性肿瘤,属先天发育畸形,根据包括的成分和畸形血管的成熟与否,将它们分成海棉状血管瘤、静脉性血管瘤、毛细血管瘤和动脉瘤等。 ;海棉状血管瘤 是眼眶内最多见的良性肿瘤,肿瘤发生在眼眶的各个部位,以球后肌锥内最多见,其次为球后肌锥外,另外眼眶前部泪腺、泪囊、内眦部和眼睑也可发生,;临床上以40岁左右多见, 男女之比接近 2 :3。 约有3/4以上的病例因一侧性突眼而就诊,其中3/4病例为眼球往正前方突出, 有1/4不到的病人突眼伴有眼球移位 。 ; 海棉状血管瘤另一个比较多见的症状是视力减退和视物模糊,有视力改变者接近总发病人数的 2/5 。 海棉状血管瘤比较不多见的症状是眶区胀痛、畏光、复视和头痛。 ;眼科检查 有超过2/5病例,眼底有压迫征象, 约有 1/10 的病例,眼球运动受限 ;;;;另有 1/10 病例肿瘤涉及肌锥内外 ;;;;;;; 平扫与增强后肿瘤CT值相差20HU以上,极个别的海棉状血管瘤可伴有静脉石。 ; 近 1/5 的血管瘤可发生眼眶扩大和骨质受压吸收,眼眶扩大多见于肿瘤较大者;;;静脉性血管瘤; 临床所见与海棉状血管瘤相仿,比较有区别的是静脉性血管瘤发病年令小,最早的仅二岁,平均年令为27岁,另外一个有趣的体征是低头后眼球突出症状加重,男女之比无明显差异,手术不易将肿瘤完全切除。; CT诊断 密度均匀和不均匀为53:47,平扫时CT值在38-79HU之间,平均为54HU,增强后CT值在 60-109 HU之间,平均为 81 H U ,且以不均质增强多见。;; 静脉性血管瘤表现为边界稍不规则的软组织团块,其内有扭曲扩张的血管影和散在的静脉石,典型的病例不超过本病的 30%。;;; 眶骨受压扩大和局部吸收占33%,较海棉状血管瘤稍多。;;神经鞘膜瘤 可发生于各年龄段, 多数病人因眼球突出而就诊, 症状和体征有眼胀痛、头痛、眼球移位和复视, 源发眶尖部的肿瘤,有视力伤害。 ; 神经鞘膜瘤起源于神经鞘膜,主要由雪旺氏细胞组成,可发生于眶内任何部位。 病理上肿瘤有完整包膜,镜下可分成二种类型,安妥尼(Antoni)A型和安妥尼B型,安妥尼B型组织较为疏松,易发生脂肪变性,出现淋巴样细胞和粘液变性(囊变)。 ;CT诊断 肿瘤发生于眼眶内的任何部位,以球后肌锥内较多见,呈圆形或类圆形,多数边界清楚锐利,肿瘤大者可占据整个眶锥,眼球和视神经有受压移位。;;;;;;;;;脑膜瘤 位于肌锥内的脑膜瘤多数起源于视神经鞘的蛛网膜,发生于眼眶内的脑膜瘤被认为是迷走于眶内的蛛网膜组织。 以往认为是一种生长缓慢的良性肿瘤, 少数可以恶变,现在临床根据其不同的病理改变,将其分成五种类型,它们分别是上皮型、砂粒型、血管型、纤维型和肉瘤型。; 该病多见于中年,男女发病率无显著差异或女性可能稍多。肌锥内脑膜瘤主要临床表现为眼球突出和较早出现的视力减退,眼底检查可见压迫条纹和视乳头水肿或萎缩。;;;;;;;;;;; 眼眶脑膜瘤病例静脉内注射造影剂后增强极显著,增强前后 C T值的差异多数在 40HU以上。; 眼眶脑膜瘤另外比较特征性的影像表现是肿瘤的钙化。;; 发生在眶内肌锥外的脑膜瘤引起骨质改变的概率要高的多,一般表现为肿瘤邻近的眶骨肥大和硬化增白, ; 如属恶性脑膜瘤,则可在骨质肥大增生的基础上再出现骨质虫蛀样的破坏。 ;;;;;;;;;;;;;; 因为都是淋巴组织异常增生,有时依靠影像和单纯依靠病理诊断尚可有误,建议这类病例均做免疫组化。;;;;;;;;;;;;;;;眼眶转移性肿瘤 眼眶内转移较眼球内转移少见,原位癌主要为乳腺、肺、鼻咽、甲状腺和胃肠道,笔者曾遇一例十一年前子宫平滑肌肉瘤手术,而在十一年后因眼球前突,眼眶手术病理证实为子宫平滑肌肉瘤。 ;;;;鉴别诊断;临床资料; 部 位 CT 资 料; 形态

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