第一章微生物的形态与结构.pptxVIP

第 二 章 ;革兰氏染色方法及原理;革兰氏阳性菌：;革兰氏阴性菌：;原生质体与球状体;细胞质的主要成分为核糖体（70S，大小约14~15nm×20nm，分子质量约2.7×106Da，数量很多）、贮藏物、质粒、酶类、中间代谢物和吸入的营养物等，少数细菌还有类囊体、羧酶体、气泡、伴胞晶体或磁小体等。形状较大的颗粒状或泡囊状构造，称为内含物(inclusion body)。 ;2、颗粒状贮藏物(reserve materials);不同微生物其储藏性内含物不同;3、气泡（gas vocuoles） ;气泡的膜只含蛋白质而无磷脂。二种蛋白质相互交连，形成一个 坚硬的结构，可耐受一定的压力。膜的外表面亲水，而内侧绝对 疏水，故气泡只能透气而不能透过水和溶质。;1、质粒在胞质中能独立复制； 2、质粒能赋予细菌某些特定的遗传性状； 3、并非细菌生命活动所必需，可随机获得和丢失； 4、质粒与细菌遗传变异的形成有关。 ;（四） 核质;（二）细菌的特殊结构 芽孢 糖被 鞭毛 菌毛 性毛;1. 糖被（glycocalyx）;荚膜;（2）产生糖被是微生物的一种遗传特性，其菌落特征及血 清学反应是是细菌分类鉴定的指标之一。;2. 鞭毛(flagellum,复flagella); 鞭毛的有无和着生方式具有十分重要的分类学意义;2）观察和判断细菌鞭毛的方法;3）鞭毛的构造及其运动机制;革兰氏阳性和阴性细菌鞭毛结构的比较。;问题1：鞭毛如何运动？;有关鞭毛运动的机制曾有过“旋转论”（rotation theory）和“挥鞭论”（bending theory）的争议。1974年，美国学者西佛曼（M.Silverman）和西蒙（M.Simon）曾设计了一个“拴菌”试验(tethered-cell experiment)，设法把单毛菌鞭毛的游离端用相应抗体牢牢“拴”在载玻片上，然后在光学显微镜下观察细胞的行为。结果发现，该菌是在载玻片上不断打转（而非伸缩挥动），从而肯定了“旋转论”是正确的。 ;鞭毛运动机制：“旋转论”（rotation theory） “挥鞭论” （bending theory）;问题2：鞭毛如何生长？;鞭毛的生长方式是在其顶部延伸;（三）细胞的结构;4）鞭毛推动细菌运动的特点;（2）方式;3. 菌毛(fimbria，复数fimbriae);每个细菌约有250～300条菌毛。有菌毛的细菌一般以革兰氏阴性致病菌居多，借助菌毛可把它们牢固地粘附于宿主的呼吸道、消化道、泌尿生殖道等的粘膜上，进一步定植和致病。;性毛(pili,单数pilus);4.芽孢;2）细菌芽孢的特点;3）芽孢的形成与芽孢的萌发过程;;（三）细胞的结构;4）芽孢的耐热机制;;伴胞晶体（parasporal crystal） ;伴胞晶体;1、名词解释： bacterium LPS L型细菌 plasmid 异染颗粒 capsule flagellum pilus spore 2、问答题： (1)试比较G+菌和G-菌细胞壁之异同点。 (2)细菌的特殊结构有哪些，各有何意义？ (3)试述青霉素、溶菌酶的作用机理及特点？