河南农业大学有机化学全.pptxVIP

课程说明; 第一章 绪论 本章重点： 1.有机化合物的特征及结构与性质间的相互关系； 2.有机化合物的酸、碱概念； 3.有机化合物的分类及其意义。 本章难点： 有机化合物的酸、碱理论;第一章 绪论;四、共价键和共价键的属性 （一）原子轨道 （二）分子轨道 原子轨道组成分子轨道时，必须具备以下条件： ① 能量接近； ② 原子轨道最大重叠；③ 位相相同 （三）共价键的本质 例如：两个氢原子的单电子自旋方向相反，当两个氢原子相互靠近时，两原子轨道相互重叠，两核间电子密度最大，此时体系能量最低，且低于两个孤立氢原子能量之和，形成的共价键最牢固。 共价键具有饱和性和方向性。 ;（四）共价键的属性 1.键长 两原子成键时，核间的斥力和引力达到平衡时的平均距离。 2.键角 两个共价键之间的夹角叫做键角。 3.键能 共价键断裂或形成时，所吸收或放出的能量称为改键的键能。 双原子分子的离解能与键能相等。在多原子分子中，键能是指同类型键离解能的平均值。 4.键的极性 共价键的极性取决于键合原子的电负性，键合原子的电负性差值越大，键的极性就越大。 键的极性是以键的偶极矩表示。;五、有机化学中的酸碱理论 （一）布朗斯特酸碱理论 能释放出质子的任何分子或离子是酸，能接受质子的任何分子或离子是碱。 （二）路易斯酸碱理论 能给出点子对的物质是碱，能接受电子对的物质是酸。 ;第二节 研究有机化合物的方法; 第三节 有机化合物的分类 一、根据碳架分类（一）开链化合物（二）碳环化合物 1.脂环族化合物 2.芳香族化合物 （三）杂环族化合物 二、根据官能团分类 第四节 有机化学与农业科学的关系; 第二章 烷烃与环烷烃 本章重点： 1.烷烃和环烷烃的命名； 2.烷烃和环烷烃的化学性质 3.烷烃和环烷烃的分子结构； 4.烷烃和环烷烃的构象； 5.烷烃的反应历程。 本章难点： 1.烷烃和环烷烃的构象； 2.烷烃和环烷烃的反应历程。 ;第二章 烷烃与环烷烃;碳原子sp3杂化轨道的形状及空间分布 (a)一个sp3杂化轨道的形状 (b)四个sp3杂化轨道的空间分布 (小头端略去);2. 乙烷分子的形成 （四）烷烃的构象 1. 乙烷的构象 ;;例如： 写出CH3-CH2CH3和CH3-CH2CH2CH3的典型构象并指出优势构象。 ;小结：对于烷烃，绕C1-C2单键相对旋转的典型构象只有二种，其优势构象为交叉式。 ;2. 丁烷的构象;;例如： 1. 写出CH3CH2-CH2CH2CH3和 CH3CH2CH2-CH2CH2CH3的典型构象并指出优势构象。 2. 写出ClCH2-CH2CH2CH3的典型构象并指出优势构象。 ;小结：对于烷烃，除绕C1-C2单键相对旋转的典型构象有 四种，其优势构象为对位交叉式。 ;二、烷烃的命名 （一）碳原子和氢原子的种类 ;（三）次序规则 1. 将各取代基中与主链相连的原子按原子序数的大小排列，原子序数大的为优先基团；若两个原子是同位素，则质量大的为优先基团。如：Cl＞O＞N＞C＞D＞H 2. 若各取代基中与主链相连的第一个原子相同，则比较与该原子相连的其他原子（按原子序数从大到小排列、比较）；若仍然相同，则比较第三个，依次类推。例如： ; ;;（2）定取代基位置 有多个排序时遵循“最低系列原则”(最先遇到位次较低的取代基为最低系列），有多个最低系列时，按“次序规则”使较优基团位次较大。 ;(3)书写时，在母体名称前按照“次序规则”优先基团后列出的顺序标明取代基的位次，名称。如：;三、烷烃的物理性质 （一）物态 （二）沸点 （三）熔点 （四）相对密度 （五）溶解性 四、烷烃的化学性质 （一）卤代反应 ;卤素反应的活性顺序是： 氢原子的活性顺序是： ;（二）烷烃的燃烧（氧化反应） 环烷烃在常温下不与酸性高锰酸