医疗保健医学实验室评审员持续培训.pptVIP

医疗保健医学实验室评审员持续培训.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
检验程序 检验程序 检验程序 检验程序 检验后程序 谢谢!  关于心脏病要做哪些检查,在这里为您解答。心脏病患者体检时应查的项目有内科检查、血压、心电图、血脂、血糖、肝肾功能、血常规。因为心电图检查只能作短时静态记录,所以,心脏病患者应视情况加做以下检查。   (一)动态心电图(Holter)又称长程心电图,可提供受检者全日的动态心电活动的信息。有效地补充常规心电图的不足,不仅可以获得连续24小时甚至48小时的心电图资料,结合病人的活动日记,还可以明确病人的症状、活动状态及服用药物等与心电变化之间的关系。应用范围:   1.心悸、胸痛、头昏、晕厥等症状性质的判断。   2.心律失常的定性、定量诊断。   3.心肌缺血的定性、定量及相对的定位诊断。   4.心肌梗塞患者出院后随访作预后评估。   5.选择安装心脏起搏器的适应证,评定起搏器的功能。   6.抗心律失常及抗心肌缺血药物的疗效评定。   (二)心电图运动负荷试验心电图运动负荷试验,是用以发现早期冠心病的一种诊断方法,虽然与冠状动脉造影结果对比有一定比例的假阴性和假阳性,但由于其方便、无创伤、安全,仍被公认为一项重要的临床检查手段。其中平板运动试验是目前应用最广泛的运动负荷试验方法。   适用于:   适用于: 精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。 /jn-lxh /lianer2012 / / / 最权威的课件资料,免费在线阅 读分享,下载后可以编辑修改。 * * * * * * * * * * * * * * * * 精品PPT课件 浏览免费 下载后可以编辑修改。 /jn-lxh /lianer2012 / / / 最权威的课件资料,免费在线阅 读分享,下载后可以编辑修改。 医学实验室评审员持续培训/ 评审组长同级转换培训班 以往评审中发现的LIS不符合项 检验科对实验室信息系统软件进行的更改没有确认、审核的记录 实验室信息系统中没有危急检验结果的提示 实验室信息系统数据传输准确性验证不充分,LIS系统有待完善 周日现场评审时发现实验室计算机有时不能及时正常运转,打出报告。不能满足准则5.3.11c)要求 实验室信息系统在ISO15189认可和实验室管理中的重要性 医学实验室质量和能力认可准则在LIS领域的应用说明 B.3 程序手册 B.3.1 应建立LIS作业指导书,指导书应可供授权的计算机系统用户使用。 B.3.2 计算机系统程序手册应定期有效审核;现行的计算机系统程序手册应得到有效批准。 B.3.3 应建立LIS安全管理程序。 B.4 系统安全性 B.4.1 应对计算机系统的使用进行授权。 B.4.2 信息系统的授权应详细,应对接触患者资料、输入患者结果、更改结果、更改帐单或改变计算机程序等人员进行授权。 B.4.3 应制定LIS和其他信息系统互访的安全机制。 B.5 数据输入和报告 B.5.1 应定期核查LIS内的最终检验报告与原始输入数据是否一致,应有防止数据传输错误的程序文件和记录。应定期核查数据在处理及存储过程中是否出现错误。 B.5.2 LIS内文件、记录、表格及计算机程序发生变更时,应保持系统内和系统间(如HIS等)的一致性,并定期核查。 B.5.3 实验室应对计算机处理患者数据的过程及结果进行定期审核,并形成记录。 B.5 数据输入和报告 B.5.4 实验室负责人应对LIS中实验室报告的内容和格式进行审核、批准,并征求医务人员的意见。 B.5.5 LIS应有报告审核程序并正常运行。 B.5.6 LIS应有程序能在计算机发出报告前发现不合理或不可能的结果。 B.5.7 LIS中的报告格式应提供样品质量、结果解释等的备注功能。 B.5.8 LIS应能识别及记录接触或修改过患者数据、控制文件或计算机程序的人员。 广东省临床检验中心 检验程序 检验程序 检验程序 检验前程序 现场评审的重要环节 检验前程序(检验申请表或电子申请表, 标本采集和处理,标本接收,检查、监督标本是否符合要) 检验程序(标本处理,分析测定) 检验后程序(报告单、危急值、结果修改、样本处理) 检验前程序 5.4.1 检验申请表或电子申请表应包括足够信息以识别患者 和经授权的申请者,同时应提供患者的临床资料。 - 患者的唯一标识 (如诊疗卡号码) - 患者的姓名,出生日期/年龄,性别 - 医师或其他依法授权的可要求检验或可使用医学资 料者的姓名或其他唯一标识,及报告的目的地址。 - 原始样品采集日期和时间 - 实验室收到样品的日期和时间 - 原始样品的类型 - 申请的检验项目 检验前程序 检验前程序 检验前程序 5.4.7 应在接收记录簿、工作记录单、计算机或其他类似系统中对收 到的所

文档评论(0)

blingjingya + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档