实验室风险评估精资料.pptVIP

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  • 2019-11-29 发布于湖北
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* * 临床实验室风险评估 风险评估目的 对质量管理要素和过程进行风险识别、评估,并采取必要的控制原则,以消除、降低导致检验质量与安全的风险至可接受的程度。 负责人:质量主管总负责全科,各室组长、副组长、质控管理员、安全员负责各室组 一、风险等级判定 1、危害性(S): (1)根据影响程度: 5分 产生较严重影响:4分 产生一般影响: 3分 产生较轻微影响:2分 基本不影响: 1分 (2)发生的频次:根据出现频次判定为1~5分 经常发生:5分 间断发生:4分 有时发生:3分 偶尔发生:2分 基本不会发生:1分 2.评分原则: 大于75%为5分,50%-75%为4分,25%-50%为3分,5%-25%为2分,小于5%为1分。 二、风险评级及措施要求 危害性相加 1. 大于8分需写明有效的整改措施,向院内报告,作为院内的监测指标,实时监测。 2.5-7分需写明整改措施,在科室质量主管的监督下持续改进。 3.3-4分提出组内整改方案,在组内进行。 4.小于2分组内关注即可。 三、评估内容 1.人员风险 2.检验过程的风险 3.非检验程序的质量指标风险 a. 安全风险(安全手册);。 b. 信息系统风险: (一)人员风险 检验人员数量的风险管理 (TAT) 人员素质对检验结果影响的风险(培训、继教、考

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