分析所分离之蛋白质纯度测定未知蛋白质分子量.pptVIP

SDS PAGE 事前準備工作 測試Sample: 原液(0%)、salting out(60%、100％) Ion exchanger 濃縮液、gel filtration ( protein con、specific activity最高 ); marker 、α-amylase(標準液) 。 適度的濃縮或稀釋？( 0.5 μg/ μl) gel filtration（ protein con、specific activity最高）濃縮？ Sample 處理 接近5μg / well 以10條蛋白質條紋(band) 20μl/well ; 每個Sample 4重複（最好 x5) α-amylase 15μl+5 μl sample buffer(x1) α-amylase 75μl+25 μl sample buffer (x5) ★α-amylase:泛指不同的樣本 75μl(sample 50 μl +H2O 25 μl ) ★ sample con:0.5 μg/ μl(理想濃度) Sample 處理 α-amylase 75μl+25 μl sample buffer (4x) Electrophoresis(電泳）原理 SDS電泳原理 SDSMarker HRP顯色原理 SDS及Western blotting