Q_ZZAM001-2019复合过硫酸氢钾.pdf

漳州奥马生物科技有限公司企业产品标准 Q/ZZAM001-2019 复合过硫酸氢钾 2019-01-05 发布 2019-01-10实施 漳州奥马生物科技有限公司发布 Q/ZZAM001-2019 前 言 本标准按照 GB/T1.1 一 2009 （标准化工作导则第1 部分：标准的结构和编号）的规 定起草。 本标准起草单位：漳州奥马生物科技有限公司。 本标准主要起草人：韩红松。 本标准于 2019 年 01 月05 日首次发布。 1 Q/ZZAM001-2019 复合过硫酸氢钾 1 范围 本标准规定了复合过硫酸氢钾的要求、检验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输 和贮存。 本标准适用于以复合过硫酸氢钾复合盐为主要原料制成的系列产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 适用于 本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文 件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T6678 化工产品采样总则 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 国家质量技术监督局令第 75 号《定量包装商品计量监督管理办法》 3 技术要求 3.1 外观 本品为白色或类白色粉末、颗粒状或片状。 3.2 质量指标 质量指标应符合表 1 规定。表 1 指标 项目 粉剂I 粉剂II 片剂I 片剂II 外观 类白色 淡红色 类白色或白色 活性氧含量（%） 8-12 5-8 水分（%） ≤10.0 ≤12.0 2 Q/ZZAM001-2019 4 试验方法 4.1 外观检验 目测检验，将样品置于在日光下目测，样品应符合表1 中外观的要求。 4.2 有效氧含量 4.2.1 溶液与试剂： 高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）：依据 GB/T 601 的规定配制与标定； 稀硫酸：依据 GB/T 603 的规定配制。 4.2.2 仪器： 烧杯和滴定管 4.2.3 测定步骤 取本品约 0.2g，精密称定，置锥形瓶中，加水 10ml，加稀硫酸 20ml，溶解，用高锰 酸 钾滴定液 （0.02mol/L）滴定至溶液呈粉红色，保持 30 秒内不消失即为终点，同时作空 白 试验。 4.2.4 计算 试样中有效氧的质量分数 P （%），按式（1）计算： v （V −V 0 ）×F ×T 供试品含量 = × 100% (1) W ×1000 式中：V ——为消耗高