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- 2019-12-12 发布于上海
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第1页/共31页基本概念急性炎症性脱髓鞘性多发性神经根病(AIDP)吉兰-巴雷综合症(Guillain-Barre Snydrome,GBS)是指一种急性起病,一组神经系统自身免疫性疾病。以神经根、外周神经损害为主,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。任何年龄和男女均可得病,但以男性青壮年为多见。第2页/共31页一、病因和发病机制第3页/共31页(一)病因 确切病因不清,属神经系统的一种迟发性过敏性自身免疫性疾病可能与感染、疫苗接种有关。多数病人在本病发病前1~4周有呼吸道、肠道感染病史,最常见为空肠弯曲菌感染,约占85%,此外还可有病毒、支原体等感染。第4页/共31页病原体侵入产生自身免疫性T细胞和自身抗体机体免疫识别错误周围神经髓鞘脱落,神经根炎症发生免疫反应 (二)发病机制第5页/共31页二护理评估 第6页/共31页护理评估健康史1、有无感染史2、是否接种过疫苗第7页/共31页多从双下肢开始,逐渐向上发展,出现弛缓性瘫痪,多于数日至2周达高峰。病情危重者在1~2日内迅速加重,出现四肢对称性弛缓性瘫痪。严重者可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹,神志死亡。 身体评估:(一)运动障碍:1.急性或亚急性起病2.四肢对称性无力(首发症状) 第8页/共31页 (二)感觉障碍: 肢体远端感觉异常(麻木、蚁走感、针刺感和烧灼感)或手套袜子型感觉缺失(三)脑神经损害: 成人以双侧面神经麻痹
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