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2019年北京各区一模——28题探究实验汇编
1、朝阳一、28.(15分)某小组探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反应。
实验I:向某浓度的KIO3酸性溶液(过量)中加入Na2SO3溶液(含淀粉),一
段时间(t秒)后,溶液突然变蓝。
资料:IO3-在酸性溶液氧化I-,反应为IO3- + 5I- + 6H+ = 3I2 + 3H2O
(1)溶液变蓝,说明Na2SO3具有 性。
(2)针对t秒前溶液未变蓝,小组做出如下假设:
i.t秒前未生成I2,是由于反应的活化能 (填“大”或“小”),反应速率慢
导致的。
ii.t秒前生成了I2,但由于存在Na2SO3, (用离子方程式表示),I2被消耗。
(3)下述实验证实了假设ii合理。
实验II:向实验I的蓝色溶液中加入_______,蓝色迅速消失,后再次变蓝。
(4)进一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反应的过程,装置如下。
实验III:K闭合后,电流表的指针偏转情况记录如下表:
表盘
时间/min
0~t1
t2~t3
t4
偏转
位置
右偏至Y
指针回到“0”处,又返至“X”处;如此周期性往复多次……
指针
归零
① K闭合后,取b极区溶液加入盐酸酸化的BaCl2溶液,现象是 。
② 0~t1时,从a极区取溶液于试管中,滴加淀粉溶液,溶液变蓝;直接向a极区滴加淀粉溶液,溶液未变蓝。判断IO3- 在a极放电的产物是 。
③ 结合反应解释t2~t3时指针回到“0”处的原因: 。
(5)综合实验I、II、III,下列说法正确的是 。
A.对比实验I、II,t秒后溶液变蓝,I中SO32-被完全氧化
B.对比实验I、III,t秒前IO3- 未发生反应
C.实验III中指针返回X处的原因,可能是I2氧化SO32-
2、东城一、28.(15分)某小组同学探究物质的溶解度大小与沉淀转化方向之间的关系。
已知:
物质
BaSO4
BaCO3
AgI
AgCl
溶解度/g(20℃)
2.4×10-4
1.4×10-3
3.0×10-7
1.5×10-4
(1)探究BaCO3和BaSO4之间的转化
实验操作:充分振荡
充分振荡后
3滴0.1 mol/L A溶液
2 mL 0.1 mol/L B溶液
1 mol/L C溶液
充分振荡后,
过滤,取洗净后的沉淀
足量稀盐酸
试剂A
试剂B
试剂C
加入盐酸后的现象
实验Ⅰ
BaCl2
Na2CO3
Na2SO4
……
实验Ⅱ
Na2SO4
Na2CO3
有少量气泡产生,沉淀部分溶解
实验Ⅰ说明BaCO3全部转化为BaSO4,依据的现象是加入盐酸后, 。
② 实验Ⅱ中加入稀盐酸后发生反应的离子方程式是 。
③ 实验Ⅱ说明沉淀发生了部分转化,结合BaSO4的沉淀溶解平衡解释原因: 。
(2)探究AgCl和AgI之间的转化
实验Ⅲ:充分振荡
充分振荡后
3滴0.1 mol/L乙溶液
2 mL 0.1 mol/L甲溶液
0.1 mol/L KI(aq)
实验Ⅳ:在试管中进行溶液间反应时,同学们无法观察到AgI转化为AgCl,于是又设计了如下实验(电压表读数:a>c>b>0)。
装置
步骤
电压表
读数
ⅰ.如图连接装置并加入试剂,闭合K
a
ⅱ.向B中滴入AgNO3(aq),至沉淀完全
b
ⅲ.再向B中投入一定量NaCl (s)
c
ⅳ.重复ⅰ,再向B中加入与ⅲ等量NaCl(s)
a
注:其他条件不变时,参与原电池反应的氧化剂(或还原剂)的氧化性(或还原性)越强,原电池的电压越大;离子的氧化性(或还原性)强弱与其浓度有关。
① 实验Ⅲ证明了AgCl转化为AgI,甲溶液可以是 (填序号)。
a. AgNO3溶液 b. NaCl溶液 c. KI溶液
② 实验Ⅳ的步骤ⅰ中,B中石墨上的电极反应式是 。
③ 结合信息,解释实验Ⅳ中b<a的原因: 。
④ 实验Ⅳ的现象能说明AgI转化为AgCl,理由是 。
3、丰台一、28.(17分)
某小组研究FeCl3与Na2S的反应,设计了如下实验:
0.1
0.1 mol/L FeCl3
pH=1.7
25
25 mL
0.1 mol/L Na2S
pH=12.2
实验a
实验b
实验c
FeCl3
体积
5 mL
10 mL
30 mL
实验
现象
产生黑色浑浊,混合液pH=11.7
黑色浑浊度增大,混合液pH=6.8
黑色浑浊比实验b明显减少,观察到大量黄色浑浊物,混合液pH=3
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