第3组秦艽-精选课件(公开).pptVIP

祛风湿药——秦艽 第3组 潘燕红 041211119 陈偲偲 041211133 沈露 041211137 季易炎 041211132 冯苏南 041211102 许邢晶 041210121 秦艽 01 02 03 抗炎作用 活性成分 实验证明 秦艽味辛、苦、平，归胃、肝、胆经。秦艽具有祛风湿，清湿热，止痹痛之功效，主治风湿痹痛，筋脉拘挛，骨节酸痛，日晡潮热，小儿疳积发热等。 活性成分 秦艽的化学成分主要为环烯醚萜苷类：龙胆苦苷、当药苦苷、当药苷，其中以龙胆苦苷为代表，根中含量为0.2%~1.5%。此外，还含有黄酮类、挥发油和糖类等。 秦艽本身不含有生物碱，但在提取分离过程中如使用氨水，生成秦艽碱甲（龙胆碱）、秦艽乙碱及秦艽碱丙等。 增强肾上腺皮质功能的有效成分为秦艽碱甲。 抗炎作用 抗炎作用强度与可的松（糖皮质激素，可用其缓解症状，但能削弱机体抵抗力，不宜多用）相似，较水杨酸钠强（90mg/kg腹腔注射效果相当于水杨酸钠200mg/kg)。 外用染料渗出法可见大鼠腹腔注射秦艽碱甲90mg/kg，能明显降低因注射蛋清引起的毛细血管通透性的增加；抗炎同时能降低大鼠肾上腺内维生素C含量；去除大鼠双侧肾上腺或用戊巴比妥钠麻醉，抗炎作用消失。 说明秦艽碱甲不是直接作用于肾上腺皮质，而可能是通过兴奋下丘脑、垂体，使肾上腺皮质激素（ACTH)分泌增加，从而增加肾上腺皮质功能。秦艽碱甲既能直接抑制吞噬细胞产生释放PGE2，也可抑制诱导酶COX-2活性，从而降低炎症部位PGE2的合成释放。 作用机制 中药秦艽抗炎镇痛作用的实验研究聂继红 张海英 郭亭亭 醋酸扭体法 取小鼠30 只，体重18～22g，雌雄各半，随机分为3 组，每组10 只，即秦艽水煎液组、阿司匹林组、空白对照组。秦艽水煎液组、阿司匹林组每日以生药30g·kg-1、0.15g·kg-1 剂量灌胃给药1次，空白对照组灌胃给予同等容积的生理盐水。连续灌胃给药6d，于末次给药后30min 每只小鼠腹腔注射0.6%冰醋酸0.2ml， 观察小鼠在20min 内出现的扭体次数，并且计算扭体反应抑制率。扭体反应抑制率(%)=(给药组扭体数-对照组扭体数)/对照组扭体数×100%。 热板法 调定热板仪温度使之恒定于55℃±0.5℃。取雌性小鼠数只，依次放在热板仪上，按“开始”键记录时间，自放入热板仪至出现舔后足所需的时间（秒）作为该鼠的痛阈值，凡逃避或在30s 内不舔足者弃置不用。取筛选合格的雌性小鼠30 只，分组与给药同2.1。连续灌胃给药6d，末次给药30 min后，测定给药后各鼠痛阈值，并计算痛阈提高值、痛阈提高百分率。痛阈提高值=给药后痛阈值－给药前痛阈值，痛阈提高百分率（％）=(给药后痛阈值－给药前痛阈值)/给药前痛阈值×100%。 二甲苯致小鼠耳廓肿胀法 取小鼠30 只，体重18～22g，雌雄各半，随机分为3 组，每组10 只，即秦艽水煎液组、阿司匹林组、空白对照组。秦艽水煎液组、阿司匹林组每日以生药30g·kg-1、0.15g·kg-1 剂量灌胃给药1次，空白对照组灌胃给予同等容积的生理盐水。连续灌胃给药6d， 末次给药30min 后， 各组小鼠于右耳正反两面涂上二甲苯50μl致炎，1h 后脱颈椎处死动物，用直径9mm 打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片，于分析天平上称重，计算耳廓肿胀度(耳廓肿胀度=右耳片重－左耳片重)，并计算耳廓肿胀率，耳廓肿胀率=(右耳片重－左耳片重)/左耳片重×100%。 实验结果 秦艽对小鼠醋酸扭体的影响（x±s） 组别 只数 扭体次数 扭体反应抑制率(%) 秦艽组 10 48.40±2.355** 56.44 阿司匹林组 10 46.25±1.285* 58.37 空白对照组 10 111.10±2.51 秦艽组对醋酸所致小鼠扭体次数与空白对照组相比明显减少(P0.01)。 注：与空白对照组比较，*P0.05，**P0.01 秦艽对小鼠热板法痛阈值的影响（x±s） 组别 只数 痛阈提高值(s) 痛阈提高率(%) 秦艽组 10 10.98±2.40** 107.63±7.58** 阿司匹林组 10 11.27±3.14* 109.48±4.76** 空白对照组 10 2.08±0.25 12.20±3.27 秦艽对小鼠热板法痛阈提高值、痛阈提高率与空白对照组相比明显提高(P0.01) 注：