Q_YBL918-2019药箱企业标准.pdf

Q/YBL 北京优必利商贸有限责任公司企业标准 Q/YBL918-2019 药箱 2019-9-18发布 2019-9-26实施 北京优必利商贸有限责任公司 发布 Q/YBL918-2019 前 言 本标准的编写按GB/T1.1-2009 《标准化工作导则 第1 部分：标准的结构和编写规则》 本标准试验方法采用了相应的国家标准的规定。 本标准由北京优必利商贸有限责任公司提出。 本标准由北京优必利商贸有限责任公司起草。 本标准主要起草人：江浩 本标准发布日期： 年 月 日 2019 9 18 1 Q/YBL918-2019 药箱 1 范围 本标准规定了药箱的规格、要求、试验方法、检验规则，以及标志、包装、运输与贮存。 本标准适用于北京优必利商贸有限责任公司生产的药箱。主要供企事业单位及家庭作药物储存使用。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志 GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1 部分按接收质量限 （AQL）检索的逐批检验抽样计划 3 结构 药箱主要由提手、扣锁、上盖、托盘及下盖组成。 4 技术要求 使用环境条件 a. 环境温度-10~+50℃； b. 相对温度≤95%RH； c. 大气压力86~106kpa。 4.1 外观与结构 药箱表面应洁净、光滑、色泽均匀。边缘不得有任何可触摸到凸缘及毛刺。上盖和下盖之间的连接应 牢固、可靠。 4. 2 尺寸 结构尺寸按客户要求定制，须符合供需双方商定之图纸规格，产品实际尺寸与规格书标示尺寸之间允 许偏差≤5%。 4.3 性能要求 4.3.1 耐温 药箱应在-10℃~+50℃的温度下，不变脆、变形。 4.3.2 气味污染 要求无刺激性气味。 2 Q/YBL918-2019 5 试验方法 5.1 外观检验 目视及手动检查，结果应符合4.1 的要求。 5.2 尺寸试验 用卡尺测量，结果应符合4.2 要求。 5.3 性能试验 5.3.1 耐温试验 将药箱分别置于-10℃、50℃的恒温箱内，保持4 小时后取出，结果应符合4.3.1 要求。 5.3.2 气味污染 试样距离鼻子100mm 处应嗅不到刺激性气味。 6 检验规则 6.1 药箱应由制造单位技术质量检验部门进行检验，合格后方可提交验收。 6.2 药箱的检验规则分出厂检验和型式检验。 6.3 出厂检验 6.3.1 由制造厂检验部门对产品进行检验。 6.3.2 出厂检验的抽样方案应符合GB/T2828.1-2012 的规定进行。 6.3.3 检验项目涉及外观结构和尺寸。 6.4 型式检验 6.4.1 型式检验在以下情况下进行： a) 正常生产时，每年进行一次； b) 生产定型鉴定时； c) 当工艺、材料变动或连续停产一年以上恢复生产时； d) 国家质量监督部门提出要求时。 6.4.2 型式检验应从出厂检验合格品中抽取样本。