执业药师练习题汇总.pdfVIP

1 ．在《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指 A. 不超过 30℃ B. 不超过 20℃ C. 避光并不超过 30℃ D. 避光并不超过 20℃ E. 避光并不超过 10℃ 2. 为使检验样品具有代表性，如产品件数 (n) 大于 300 时，则取样件数应为 A． n B． n 1 C． n +l D． n /2 n E． 1 2 3. 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为 A．性状 B．鉴别 C．检查 D．含量测定 E．类别 4 ．以下原因造成的误差中，属于方法误差的是 A．容量分析中滴定反应不完全 B．仪器使用前未进行校正 C．滴定终点颜色的判断有误 D．未按仪器使用说明正确操作 E．实验室的温度不恒定 5. 用酸度计测定溶液的 pH值，测定前应对仪器进行校正，校正时应使用 A. 任何一种标准缓冲液 1页 B. 任何两种标准缓冲液 C. 与供试液 pH值相同的标准冲液 D. 两种 pH 值相差约 3 个单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于二者之间 E. 两种 pH 值相差约 5 个单位的标准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于二者之间 6 ．在紫外一可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是 A．透光率 B．测定波长 C．狭缝宽度 D．吸光度 E．吸收系数 7 ．重金属检查法的第一法使用的试剂有 A．硝酸银试液和稀硝酸 B．25 ％氯化钡溶液和稀盐酸 C．锌粒和盐酸 D．硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液 (pH3.5) E．硫化钠试液和氢氧化钠试液 8 ．检查药物中的残留溶剂，各国药典均采用 A．重量法 B．紫外 -- 可见分光光度法 C．薄层色谱法 D．气相色谱法 E．高效液相色谱法 9 ．硅胶薄层板使用前在 110℃加热 30min ，这一过程称为： A. 去活化 B. 活化 C. 再生 D. 饱和 E. 平衡 10 ．按照《中国药典》对熔点的定义，以下按照规定方法测定的温度中，可作为药物熔点的温度 2页 是 A．初熔时的温度 B．熔融时的温度 C．全熔时的温度 D．熔融同时分解的温度 E．局部熔化时的温度 11 ．按《中国药典》的规定，红外光谱仪校正的项目有 A．波数的准确性和杂散光 B．波数的准确性和分辨率 C．检测灵敏度和杂散光 D．检测灵敏度和分辨率 E．杂散光和分辨率 12. 右旋糖酐 20 分子量与分子量分布的测定， 《中国药典》采用的方法是 A．非水溶液滴定法 B．分子排阻色谱法 C．气相色谱法 D．氧化还原滴定法 E．离子交换色谱法 13 ．精密称取 200mg样品时，选用分析天平的感量应为 A．10mg B．1mg C．0.1mg D．0.0lmg E．0 ．001mg_ 14 ．取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强 烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是 A. 维生素 A B. 维生素 B1 C. 维生素 C 3页 D. 青霉素钠 E. 硫酸链霉素 15 ．将测量值 3.1249 修约为三位有效数字，正确的修约结果是 A.3.1 B.3.12 C.3.124 D.3.125 E.3.13 2 R h ／2 16