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有机物的同分异构体的书写 减碳法： 二、官能团位置异构 三、官能团异构 * * 分子式相同，由于碳链上的碳原子排列的顺序不同而引起的异构 一、碳链异构 如：丁烷（C4H10） C-C-C-C C-C-C | C 正丁烷 异丁烷 如：戊烷（C5H12） C-C-C-C-C 正戊烷 C-C-C-C | C 异戊烷 C-C-C | C | C 新戊烷 练习C6H14 : ① R- 不能再接在端点C上 ② C2H5- 不能接在第二个（或倒数第二个）C上 ③ C3H7- 不能接在第三个（或倒数第三个）C上 ④ 注意对称的重复，避免重写、漏写 CH3-CH2-CH=CH2 如C4H8 属于烯烃的: CH3-CH=CH-CH3 CH2=CH-CH2-CH3 ? 练习C5H10 : 5种 1、先写直链，移动官能团 2、用“减碳法”改变碳链，再移动官能团 3、检查是否有重写、漏写 书写方法： CH3 C=CH2 | CH3 ― ╳重了 再如C3H8O属于醇的 : CH3 CH CH3 | OH ― ― CH3-CH2-CH2-OH 练习C4H10 O: 如：C2H6O CH3CH2OH CH3OCH3 乙醇 乙醚 醛与酮 酸与酯 理解： 三个相同： 两个不同： 分子组成相同、分子式相同、分子量相同 结构不同、性质不同 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。 2.同分异构体: 1. 同分异构现象： 化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。 确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。 (1)等效氢 例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 ①　②　③ ② ① a b b b b a a （2）对称技巧 ② ① ③ ① ② CH3-CH2-CH-CH2-CH3 ① CH2 ② CH3 CH3 CH3 – C – CH2- CH3 ① CH3 ② ③ 例、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是---------------------------------（ ） A、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、（CH3）2CHCH（CH3）2 D、（CH3）3CCH2CH3 A、 C ③ ④ ⑤ ② C－C－C－C C ① D、 C C－C－C－C ① C ② ③ D （3）转换技巧 例4、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为 A苯环上的二溴代物有9种同分异 构体，以此推断A苯环上的四溴代 物的异构体数目有 -------（ ） A.9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种 CH3 CH3 A *