基因和染色体的大致关系.pptVIP

[巩固练习] 填空题： （1）伴性遗传是指基因位于 ， 所以遗传上总是和 相关联的现象。 （2）红绿色盲基因只位于 染色体上， 是 性基因。 （3）男性红绿色盲基因只能从 那里 传来，以后只能传给 。这种遗传特点，在遗传学上叫做 。 性染色体上 性别 X 隐 母亲 女儿 交叉遗传 (1) 某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。这个男孩的色盲基因来自 ( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 D (2)一对色觉正常的夫妇，妻子的父亲是色盲患 者。试问，他们所生的儿子是色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B 选择题： (3)女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？( ) A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子 D 判断题： （1）母亲色盲,儿子一定是色盲。( ) （2）父亲色盲,女儿一定是色盲。( )（3）外祖父色盲,外孙一定是色盲。( )（4）祖母色盲,孙女一定是色盲。( ) √ × × × 图中III代3号的基因型是_____, III代2号的可能基因型是 _________。 (2) IV1是色盲基因携带者的概率是________。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY XBXB或XBXb 下图是某家庭红绿色盲遗传图解，据图回答问题。 男性正常 女性正常 男性色盲 1/4 如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点又是怎样的？ 病例：抗维生素D佝偻病 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病也是一种遗传性疾病。 患者的小肠由于对钙、磷的吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 特点：女性患者多于男性 X染色体上的显性遗传病 抗维生素D佝偻病患儿 抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY 女 性 男 性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病 患者 正常 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 小练习： 写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，后代的表现型与基因型，并画出遗传图解。 归纳遗传的特点 抗维生素D佝偻病的遗传特点： 1、女性患者多于男性患者； 2、父患女必患、子患母必患； 3、患者的双亲中必有一个是患者；4、具有世代连续性（代代有患者）。 其他伴性遗传： 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传，致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传，红眼基因为 白眼基因为 X h X w X W X b 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。 伴Y遗传病： 　外耳道多毛症 １、你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 伴性遗传在生产实践中的应用 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 2.遗传咨询：  有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ 人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显