《CRISPR_Cas9 基因编辑技术简介》.pptVIP

基因编辑技术CRISPR/Cas9 1987年，日本大阪大学（Osaka University） 在对一种细菌编码的碱性磷酸酶基因进行研究时，发现在这个基因编码区域的附近存在一小段不同寻常的DNA片段，但一直不清楚功能。后来的研究发现，这种重复序列广泛存在于细菌和古细菌中。 2002年才正式命名为成簇的规律间隔性短回文重复序列CRISPR(Clustered regulatory interspaced short palindromic repeats). 2013年之后，研究者们在《science 》和《nature》等国际著名杂志上发表多篇文章介绍CRISPR/Cas9系统，并且已成功在人类、小鼠、斑马鱼等物种上实现精准的基因修饰。 1.CRISPR/Cas系统概述 已测序的接近90%的古细菌和40%的细菌的基因组或是质粒中至少存在CRISPR?基因座。 根据Cas 基因核心元件序列的不用，CRISPR/Cas 免疫体统分为3中类型：Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型。Ⅰ型和Ⅲ型CRISPR/Cas免疫系统需要多个Cas蛋白形成复合体切割DNA双链，而Ⅱ型CRISPR/Cas9免疫系统只需要一个Cas9蛋白来切割DNA双链，目前Ⅱ型系统是被改造的最成功的人工核酸内切酶。 1.CRISPR/Cas系统概