Q_KEWT 006-2019复合维生素企业标准.pdf

Q/KEWT 海南科尔沃特生物科技有限公司企业标准 Q/KEWT 006-2019 复合维生素 2019—03—13发布 2019—03—13实施 海南科尔沃特生物科技有限公司 发布 1 Q/KEWT 006-2019 前言 本标准依据 GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第一部分：标准的结构和编写规则》和 GB/T1.1-2002 《标准化工作导则第二部分：标准中规范性技术要素内容的确定方法》的规定 进行编写。 本标准由海南科尔沃特生物科技有限公司提出。 本标准由海南科尔沃特生物科技有限公司起草。 本标准由海南科尔沃特生物科技有限公司负责解释。 本标准主要起草人：鄢凡。 2 Q/KEWT 006-2019 复合维生素 1范围 本标准规定了复合维生素的要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于多种维生素配制而成的系列产品。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 6678 化工产品采样总则 《中华人民共和国兽药典》2010版 3技术要求 3.1外观：本品为淡黄色粉末。 3.2质量指标应符合表 1规定。 表 1 项 目 指 标 维生素C，% ≥ 5.0 维生素E，% ≥ 2.0 氯化钠含量，% ≥ 3.0 水不溶物， ≤ 0.5 水分，% ≤ 1.0 重金属，ppm ≤ 10 4试验方法 4.1外观 自然光下用目测等感官方法进行。 4.2 维生素C含量测定 4.2.1 滴定液与试剂：碘滴定液 （0.05mol/L）、稀醋酸。 配制与标定：依据 《中华人民共和国兽药典》2010版 一部附录规定。 4.2.2仪器：烧杯和滴定管 4.2.3测定步骤 取供试品0.2g，精密称定，加新沸过的冷水100 ml与稀醋酸10ml使之溶解，加淀粉指 示液1ml，立即用碘滴定液 （0.05mol/L）滴定，至溶液显兰色并在30s内不褪。每1ml碘滴 定液 （0.05 mol /L）相当于8.806mg的CHO 。 6 8 6 4.2.4计算