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刘义武;参考书 ;常用物理常数;8;8;9;;10;10;11;;电子：;13 解:;14;14;17;;刘义武;Li 原子薛定谔方程：;13 写出铍原子的激发态1s22s12p1可能的斯莱托行列式波函数;斯莱托波函数如下：;14. 确定碳原子的基普项及激发态p1d1的所有可能的谱项;;16. 已知44Ru的基普支项为5F5，确定Ru的基组态;解：C原子的电子组态为1s22s22p2， 1s的? ＝ 0.30，因而Z1s* = 6－0.30 ＝ 5.70， C原子的1s电子的原子轨道能为： E1s ＝ －13.6×5.702 ＝ －442eV 2s电子的 ? ＝2×0.85＋3×0.35＝2.75， Z2s*＝6－2.75＝3.25 C??子的2s（或2p）电子的原子轨道能为： E2s,2p ＝ －13.6×3.252/22＝－35.9eV;按此法，E2s和E2p相同，2s和2p上4个电子的原子轨道能之和为－143.6eV，与C原子第一至第四电离能之和I1+I2+I3+I4＝11.26＋24.38＋47.89＋64.49＝148.0eV的负值相近。同理1s上两电子的原子轨道能为－884eV，与I5+I6＝392.1＋490.0＝882.1eV的负值接近。说明原子总能量近似等于各电子的原子轨道能之和。实际上多电子原子的E2s和E2p是不同的，考虑s，p，d，f轨道的差异，徐光宪等提出了改进的Slater法，得到的结果更好。 ◇一个电子对另一个电子既有屏蔽作用，又有互斥作用，当一个电子电离时，既摆脱了核的吸引，也把互斥作用带走了。 ◇由实验所得电离能可求屏蔽常数：如，I1 = 24.6 ＝ E(He+)－E(He)，因He+是单电子原子， E(He+) ＝ －13.6×22/12 ＝ －54.4eV，而E(He) ＝ －2×13.6(2－?)2，所以? ＝ 0.30。 ◇由?可近似估算原子中某一原子轨道的有效半径r*：r* = n2a0/Z*，C原子2p轨道的有效半径为：r* = 22×52.9/3.25 = 65pm.;计算氢原子的基态波函数在r = a0和r = 2a0处的比值。;;一;+;已知氢原子的试回答下列问题:(a) 原子轨道能E=?(b) 轨道角动量|M|=？轨道磁矩|μ|=？ (c) 轨道角动量M和z轴的夹角是多少度？(d) 列出计算电子离核平均距离的公式。(e) 节面的个数、位置和形状怎样？(f) 概率密度极大值的位置在何处？(g) 画出径向分布示意图。; （c） （d） （e）n-1=2-1=1，令 （f）概率密度为： ; （g） ; 对氢原子，ψ=c1 ψ210+c2 ψ211+c3 ψ31-1，所有波函数都已归一化。请对ψ所描述的状态计算： （a）能量平均值及能量为-3.4eV出现的概率； （b）角动量平均值及角动量为1.414h/2π出现的概率； （c）角动量在z轴上的分量的平均值及角动量z轴分量h/π出现的概率。;（b） 角动量为1.414h/2π出现的概率为 （c） 角动量z轴分量h/π出现的概率为0。;作氢原子的ψ21s-r图及D1s-r图，证明D1s极大值在r=a0处，并说明两种图形不同的原因。 ; D1s在r = a0处有极大值，a0称为H原子的最可几半径，也常成为玻尔半径。核电荷为Z的单电子“原子”，1s态最可几半径为a0/Z。 两种图形的不同的原因是其物理意义不同，一个是电子在空间某点出现的概率密度，另一个是在两个球壳内找到电子的概率。 ;计算其激发态(2s)1(2p)1的轨道角动量和磁矩。 ;;刘义武;2. 写出HCN，CO2，H2O2，H2C=CH2，C6H6（苯）分子的对称元素。;4.自己动手制作下列分子模型，找出它们的对称元素及所属的分子点群，并指出它们是否有偶积距和旋光性;;刘义武;1. 简述LCAO－MO的三个基本原则，其依据是什么？由此可推出共价键应具有什么样的特征？;9. 求H2+中处于成键轨道σ1s时，它出现在键轴上离某一氢原子40 pm处的两点M和N概率密度的比值，已知H2+的键长为106 pm，计算结果说明了什么。;13 写出O2+，O2，和O2-的键长、键能的大小顺序，并说明理由。;17.用分子轨道理论讨论 N2+、F2+ 、N22- 、F22- 的稳定性和 H2 、O2+、N2、CO的磁性。 ;18. 试计算1H35Cl、 2H35Cl、 1H37Cl、 2H37Cl的折合质量，设这些分子中两原子间平衡距离为127.46 pm，试求转动惯量。;20. 试写出CO和O2的基态和第一激发态的电子组态和键级