2019-2020学年新培优同步北师大版高中生物必修二练习：第5、6章检测 .docxVIP

第5、6章检测 (时间:45分钟,满分:100分) 一、选择题(每小题3分,共60分) 1.相同条件下,小麦植株哪一部位的细胞最难产生新的基因?(　　) A.叶肉 B.根分生区 C.茎尖 D.花药 解析:新基因是通过基因突变产生的,而基因突变往往发生在DNA分子的复制过程中,只有进行分裂的细胞才进行DNA分子复制,故细胞分裂频率高的组织易产生新基因。不分裂的细胞产生新基因的难度最大。 答案:A 2.下列生物变异的实例中,与镰刀型细胞贫血症属于同一类型的是(　　) A.猫叫综合征 B.21三体综合征 C.无子西瓜 D.高产青霉菌 解析:猫叫综合征属于染色体结构变异;21三体综合征属于染色体数目变异;无子西瓜培育的原理是染色体数目变异;高产青霉菌株培育的原理是基因突变;镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变。 答案:D 3.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(　　) A.单基因突变可以导致遗传病 B.染色体结构的改变可以导致遗传病 C.近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析:单基因突变可以导致遗传病,如镰刀型细胞贫血症;染色体结构改变可以导致遗传病,如猫叫综合征;近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险,因为近亲婚配的双方从共同祖先那里继承同一种隐性致病基因的机会较非近亲婚配的双方大大增加;多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象,还容易受环境因素的影响。 答案:D 4.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是(　　) A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因 B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率 C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变 D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变 解析:本题考查基因突变的本质和特点等知识。基因突变具有不定向性,等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因,A项正确。X射线属于物理诱变因子,可以引起基因B和基因b的突变,B项错误。碱基对的替换、增添和缺失都可导致基因突变,C项、D项都正确。 答案:B 5.下列情况引起的变异属于基因重组的是(　　) ①非同源染色体上非等位基因的自由组合　②一条染色体的某一片段移接到另一条染色体上　③同源染色体的非姐妹染色单体之间发生局部交换　④DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换 A.①② B.③④ C.①③ D.②④ 解析:②属于染色体结构变异,④属于基因突变。 答案:C 6.超级病菌是一种耐药性细菌,它最可能由普通细菌通过哪种变异形成?(　　) A.基因重组 B.染色体结构变异 C.基因突变 D.染色体数目变异 解析:细菌是原核生物,没有染色体,所以没有染色体结构变异和数目变异;细菌也不进行减数分裂,一般情况下又没有外源基因的导入,所以也没有基因重组。 答案:C 7.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(　　) A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 解析:本题考查人类遗传病的相关知识。短指为常染色体遗传病,男性与女性发病率相同,A项错误;红绿色盲为X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲为该病患者,B项正确;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病发病率女性高于男性,C项错误;白化病为常染色体隐性遗传病,具有隔代遗传的特点,D项错误。 答案:B 8.一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常,母亲只患色盲(致病基因为b),则这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是(　　) A.aXB或aY B.aXB或aXb C.aaXBXB或aaXbXb D.aaXBXB或aaYY 解析:根据题意可知该白化病女性的基因型为aaXBXb,结合减数分裂的特点,可知正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成是aaXBXB或aaXbXb,不会出现Y染色体。 答案:C 9.一对患有色盲的夫妇,生育了一个XXY的色盲男孩,下列哪项不可能是致病来源?(　　) A.精子形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 B.精子形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开 C.卵细胞形成过程中,减数第一次分裂同源染色体未分离 D.卵细胞形成过程中,减数第二次分裂相同染色体未分开 解析:色盲为伴X染色体隐性遗传病,一对色盲夫妇生育的男孩一定为色盲,并且XXY男孩的两条X染色体都携带色盲基因。两条X染色体有可能都来自他母亲,这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的;也可能一条来自父亲,一条来自母亲,原因是精子形成过程中减数第一次分裂同源染色体未分离,产生