第八章_化学键和分子结构-精选课件(公开).pptVIP

绝对的,百分之百的离子型化合物是没有的。 在CsF中, 离子性约占92%. 一般用离子性的百分数来表示键的离子性相对于共价性 的大小. 元素电负性差越大, 它们之间形成的化学键的离子性成分 也越大。 电负性差为1.7时, 单键约有50%的离子性。 NaCl的电负性差为2.23, 是典型的离子型化合物(72%)。 2. 1927年Heitler-London用量子力学处理H2获得成功, 阐明了共价键 的本质. 3. 1931年Pauling和Slater提出了现代价键理论(Valence bond theory)VB法和杂化轨道理论(hybrid orbital theory)(定域共价键)。 4. 1932年Millikan and Hund 提出了分子轨道理论(molecular-orbital theroy)(非定域共价键)。 共价键的形成条件为： a. 键合双方各提供自旋方向相反的未 成对电子(想一想自旋方向相同呢？) b. 键合双方原子轨道应尽可能最大程度地重叠 c. 能量最低原理 在解释简单的双原子分子化学键, 电子配对法是 成功的, 但对于多原子分子中化学键的解释就难令人 满意。 如: H2O分子中, 键角由电子配对法推出为90o, 但实 验测定为104.75o。 NH3分子中推得键角为90o, 实验测定为107o18’。 CH4中分子, 只有两个单电子, 因此只能形成两个 共价键, 键角推得为90o，但实验测定为109.47o, 且形 成四个共价键。 杂化是指在生成分子过程中,某一原子(多为电负性较小 的中心原子)内部能量较接近的几个不同类型的原子轨道在 外能的扰动下, 线性组合成一组新的成键能力更强, 具有强烈 的方向性的原子轨道, 是为杂化轨道。 杂化轨道有参加杂化的原子轨道的成分, 但与原来的原 子轨道又不同。 原子形成分子过程中包含: （1）激发(excited) （2）杂化(hybridization) （3）轨道重叠成键(orbitals overlap and bonding) 杂化轨道类型 sp sp2 sp3 不等性sp3 杂化轨道类型 sp3d2(d2sp3) 不等性sp3d2(d2sp3) 8.8 分子的极性 （Molecular Polarity) 分子中原子间的共价键有极性和非极性之分。 共价键中，成键两原子的电负性相同，该键为非极性共 价键(nonpolar covalent bond)； 反之为极性共价键(polar covalent bond)。 分子虽为电中性, 但正、负电荷重心不一定就重合，若分子 的正、负电荷重心重合，则为非极性分子（nonpolar molecular） 如 H2，CH4，C6H6等。 若分子的正、负电荷重心不重合，则为极 性分子（polar molecular） 如 HCl，H2O，NH3等 因此，对于双原子分子，键的极性就可决定分子的极性。 对于多原子分子，分子的极性就与分子的几何构型（分子 对称性）有关了。 1. 偶极矩 (dipole moment, μ) 3. 极性分子固有的偶极叫永久偶极(permanent dipole)； 非极性分子在极性分子诱导下产生的偶极叫诱导偶极(induced dipole)； 由不断运动的电子和不停振动的原子核在某一瞬间的相对位移造成分子正、负电荷重心分离引起的偶极叫瞬间偶极(instanteneous dipole)。 8.10 晶体结构Structure of crystal 2. 晶胞的内容：粒子的种类，数目及它在晶胞中的相对位置。按晶胞参数的差异将晶体分成七种晶系 按带心型式分类，将七大晶系分为14种型式。例如， 立方晶系分为简单立方、体心立方和面心立方三种型式。 球的密堆积 Exp. C6H6, C 为 sp2杂化, 6个各含有一个电子的p轨道同时垂直于苯环平面，相互平行重叠 ，形成