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- 2019-12-07 发布于广东
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各种5-HT3 受体拮抗剂的受体亲和力 - 6.16 - Upt 5.59 - 5.44 - 8.07 8.81 - - - - 5.31 - 5.43 - - - 恩丹西酮 曲匹西隆 - - 8.42 - - - - - 凯特瑞 3 2 1D 1C 1B 1A ?-阿片样物质 ?1-肾上腺素能 5-HT pKi 值, –log Ki in nM; Upt, 摄取部位 Van Wijngaarden I et al. Eur J Pharmacol 1990 Blower PR. Eur J Cancer 1990 凯特瑞对5-HT3 受体具有无可比拟的拮抗作用 动物实验表明:凯特瑞的剂量-反应曲线为直线;而恩丹西酮则否 Andrews PRL et al. Eur J Cancer 1992 在大白鼠及家兔的迷走神经中,凯特瑞与曲匹西隆对5-HT3受体产生无可比拟的拮抗作用 。 恩丹西酮被5-HT3置换 Newberry NR et al. Neuropharmacology 1993 结果 研究 与其它5-HT3受体拮抗剂相比,凯特瑞副作用轻微 凯特瑞不影响心脏传导,没有在心脏方面的注意事项 凯特瑞无中枢神经方面的副反应,如视力模糊、头晕 凯特瑞无能够引发中枢神经系统副反应的外周结合位点 凯特瑞在副作用方面占有优势 健康
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