海藻酸-壳聚糖-海藻酸离子取代凝胶改性研究.docVIP

第19卷第7期应用化学V o l.19N o.7 2002年7月　　　　　CH I N ESE JOU RNAL O F A PPL IED CH E M ISTR Y　　　　　Ju ly2002 海藻酸-壳聚糖-海藻酸离子取代凝胶改性研究 陈益清　孙多先3　　孙绵方 (天津大学化工学院　天津300072　　(加拿大多伦多大学生理系 摘　要　海藻酸2壳聚糖2海藻酸(A CA离子取代凝胶作为一种新型的离子吸附剂具有许多独特的性能,本文通过引入羧甲基壳聚糖(C M C和低分子量壳聚糖(O2Ch s,对A CA离子取代凝胶进行了改性,制备了2种改性的离子取代凝胶:A CA 羧甲基壳聚糖(C M C 戊二醛(GA和A CA O2Ch s GA.并制备了一种新型的生物微胶囊羧甲基壳聚糖2壳聚糖2羧甲基壳聚糖微胶囊,实验结果表明,这几种离子取代凝胶都具有很好的离子取代性能,能够有效吸附Pb2+.其中,A CA O2Ch s GA具有较高的离心强度,离子取代前后变形不大,溶胀比小,是一种各方面性能相对较好的离子取代凝胶. 关键词　离子取代凝胶,海藻酸2壳聚糖2海藻酸,海藻酸,羧甲基壳聚糖,微胶囊 中图分类号:O636.1　　　　　文献标识码:A　　　　　文章编号:100020518(20020720677205 生物微胶囊是指用半渗透性薄膜固定了活体组织或细胞的微胶囊,随着材料科学和生物技术的发展,具有生物相容性以及半渗透性薄膜的微胶囊已被广泛应用于人工细胞和器官移植[1],细胞培养工程[2],细胞和酶固定化工程[3,4],蛋白质及其它化合物的分离提纯[5],以及药物控制释放[6,7]等方面.海藻酸2壳聚糖2海藻酸(A CA微胶囊是一种以聚电解质复合结构为囊壁以海藻酸钠溶液为囊芯物的微胶囊,其中海藻酸钠能够吸附Ca2+、Cu2+、Co2+、N i2+、Pb2+等二价金属离子生成海藻酸凝胶.A CA微胶囊将海藻酸钠微囊化,使海藻酸钠在离子取代过程中被固定起来,从而形成了一种新型的离子交换体系,它是一种离子取代凝胶.本文制备了几种新型的微胶囊型离子取代凝胶,并对其强度、稳定性、胀缩性和离子取代性能进行了研究. 1　实验部分 1.1　原料与设备 海藻酸钠,购自Sigm a公司.蝇蛆壳聚糖(天津大学自制,分子量60000~80000,脱乙酰化度86%;低分子量壳聚糖(O2Ch s,分子量6800;羧甲基壳聚糖,分子量10000(浙江省玉环县海洋制品有限公司.D418大孔苯乙烯系螯合树脂,D113大孔弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂(南开大学化工厂.其他试剂均为分析纯. 静电液滴发生器,竖式微量注射泵(加拿大多伦多大学;XTL21型体视显微镜(国营江南光学仪器厂;PXS2215型离子活度计,铅电极(上海雷磁仪器厂;B FX52180型离心机(白洋离心机厂. 1.2　离子取代凝胶的制备 用静电液滴发生器将115%(质量体积浓度,下同的海藻酸钠溶液注射到111%的CaC l2溶液中,钙化10m in,制得尺寸约为300Λm的海藻酸钙凝胶球(A2Ca;将海藻酸钙凝胶微球转移到012%的壳聚糖溶液中,轻轻摇动,反应30m in,得到海藻酸钙2壳聚糖微球(A C2Ca;用生理盐水洗净微球,加入0115%的海藻酸钠溶液,轻轻摇动,制得海藻酸2壳聚糖2海藻酸(A CA2Ca微球;用生理盐水洗净微球,加入116%的柠檬酸三钠溶液,使得A CA微胶囊囊芯液化,制得海藻酸2壳聚糖2海藻酸(A CA离子取代凝胶. 2001211215收稿,2002203222修回 国家高技术航天领域86322资助项目(863222722211 通讯联系人:孙多先,男,1937年生,教授,博士生导师;E2m ail:tdxsun@;研究方向:生物材料、人工细胞和纳米水性树脂 876应用化学　　　　　　　　　　　　　　　　　　　第19卷　 在111%CaC l2溶液中直接加入低分子量壳聚糖,使其质量浓度为012%,通过静电液滴发生器把海藻酸钠溶液注射到CaC l22O2Ch s混合溶液中,反应12h以上,依次用壳聚糖,海藻酸钠复合,并用戊二醛交联,最后用116%的柠檬酸三钠溶液液化,制得A CA 低分子量壳聚糖 戊二醛(A CA O2Ch s GA微胶囊. 用3%海藻酸钠与3%羧甲基壳聚糖按体积比1∶1配制成共混溶液,通过静电液滴发生器把该溶液注射到111%CaC l2溶液中.形成凝胶球,依次用壳聚糖,海藻酸钠复合,并用戊二醛交联,最后用116%柠檬酸三钠溶液液化,制得A CA 羧甲基壳聚糖 戊二醛(A CA C M C GA微胶囊. 用静电液滴发生器将浓度为310%的羧甲基壳聚糖溶液注射到011m o l L的A lC l3溶液中,凝胶化10m in,制备尺寸约为300Λm的羧甲基壳聚糖铝凝胶