Q_URIT 0049-2019清洁剂企业标准.pdf

Q/URIT 桂林优利特医疗电子有限公司企业标准 Q/URIT0049—2019 清洁剂 2019-08-20发布 2019-08-21实施 桂林优利特医疗电子有限公司 发 布 Q/URIT 0049—2019 前  言 本标准按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。 本标准由桂林优利特医疗电子有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：刘云鹏、罗克朗、蒋云云 I Q/URIT 0049—2019 清洁剂 1 范围 本标准规定了清洁剂的名称、型号、规格、适用范围、要求、试验方法、检验规则、标志、标签和 使用说明书、包装、运输和储存。 本标准适用于清洁剂的生产和验收。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。 凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191-2008 包装储运图示标志； GB/T 9724-2007 化学试剂 pH值测定通则 GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(aql)检索的逐批检验抽样计划 3 名称、型号、规格和适用范围 3.1 名称 清洁剂。 3.2 型号 TDE - X 识别标识 （用1~2位数字表示） 产品系列标识 3.3 规格 5kg/桶或依照客户需求而定。 3.4 适用范围 用于牙科电动抽吸机管路、容器壁的清洁。 4 要求 4.1 外观 清洁剂应为透明液体，无沉淀、颗粒或絮状物。 1 Q/URIT 0049—2019 4.2 装量 清洁剂的装量应不低于标示值要求。 4.3 酸碱度 在温度 （25.0±1.0）℃条件下，清洁剂pH标示值为9.2±2.0。 5 试验方法 5.1 试验环境条件 试验时的环境条件应符合以下要求： a) 测试温度：(25.0±1.0)℃； b) 相对湿度：≤80%。 5.2 外观检查 将清洁剂倒入透明、洁净的容器，目视检查，结果应符合4.1的要求。 5.3 净含量测定 用适用的通用量具量取体积或称净重后根据其密度(密度按1g/cm³算)计算出体积，结果应符合4.2 的要求。 5.4 酸碱度 用精度不低于0.02的酸度计测试清洁剂pH值3次，求均值。结果应符合4.3的要求。 6 检验规则 6.1 原则 清洁剂应在生产结束后由检验部门进行检验，合格后方可提交验收。 6.2 检验 分为出厂检验和型式检验。 6.3 出厂检验 6.3.1 抽样规则 按GB/T2828.1-2012 《计数抽样检验程序 第1部分：按接收质量限(aql)检索的逐批检验抽样计划》 执行。 6.3.2 检验项目 按4.1、4.2、4.3各项的要求逐项检验。 6.3.3 判定