7890A气相色谱仪及E顶空进样培训.ppt

* 分流平板污染会导致重现性差及出现鬼峰，需定期检查，必要时进行清洗或更换 * ppt课件 * * ppt课件 * * ppt课件 * 第三部分 色谱柱 * ppt课件 * 色谱柱的类型 填充柱 仅用于特定的应用，如永久气体分析 毛细管柱 一般为熔融石英制成，内径是0.05-0.75mm,柱长可达150米 * ppt课件 * 相似相溶原理 非极性组分－非极性柱 极性组分－极性柱 混合组分－极性柱 液膜厚度（0.25－0.5μm）薄膜－高沸点 厚膜－低沸点、气体（增加组分与固定相的相互作用） 柱长（15，30，60，150m） 组分复杂－长柱 内径（0.1，0.25，0.32，0.53mm） 内径小、分离度高 分离度可接受条件下尽量选择大内径 毛细管色谱柱选择原则 * ppt课件 * 柱效: 色谱柱形成尖锐峰的能力 分离度: 色谱柱将两个峰彼此分开的能力 选择性: 色谱柱确认两个峰化学与/或物理性质差别的能力 优 差 优 差 柱分离指标 * ppt课件 * 分析物 时间 进样 不保留组分 t m t R t R 我们希望知道组分保留在固定相中的真实时间。 将 n与柱长相比： 或 每米塔板数 (N) = n L 每块理论塔板高度 (HETP) = n L 因此，柱效越高， “N”值越大， “HETP”值越小 n = 5.545 t R W h 2 t R - t m = t R t R t R 计算柱效 R t = 调整保留时间 n = 有效理论塔板数 Wh=半峰宽 * ppt课件 * 使用内径更小的柱子。GC/MS要用o.25mm以下的柱子。 减小固定相百分组成或固定相液膜厚度。 减小进样量。 选用更长的柱子。 使用程序升温改善后流出组分峰形。 @ 好的进样技术可以保障高柱效。进样应该紧凑快速， 以免峰展宽。 如何提高柱效 * ppt课件 * 时间 ( Min.) 4 5 6 4.5 5.5 1.0E5 2.0E5 3.0E5 4.0E5 5.0E5 6.0E5 响应值 RT = 4.41 RT = 4.59 RT = 5.10 分离度是柱将两个相邻峰分开能力的反映。 通过两个欲分离相邻峰的分开程度来测算分离度。一般我们选择两个最难分开的 峰，如果它们被成功分开，那么其它的也就解决了。 1.18 ( RT - RT ) 2 1 (W + W ) 1 2 R = R = 1.5 认为可以实现基线分离 W1=化合物1的半峰宽 W2=化合物2的半峰宽 分离度 * ppt课件 * 恒温 程序升温 在整个分析过程中，色谱炉温保持恒定。 用初始时间设定运行结束时间。 升温速率设为“0”。 后流出的峰展宽。 当组分有较宽的沸点范围 (100°C)时使用。 减少分析时间并使峰变窄。 增加柱流失，引起基线漂移。 可设多阶程序升温。 柱温操作 * ppt课件 * Agilent 7890 气相色谱仪日常维护与故障诊断 色谱柱的维护与保存 安全保存中有两大要点： 1. 保存柱子切勿划伤。划伤后的柱子可能由于高温加热而足以使之从划痕处断裂。 2. 堵上柱子两端以保护柱子中的固定液不被氧气和其它污染物所污染。 当使用毛细管柱时，记住这是一种玻璃材质，一定注意保护眼睛。 * ppt课件 * 色谱柱的维护 正确老化色谱柱 色谱柱需要老化的情况：新柱，柱效下降，长期使用； 老化温度选择：足够高以除去不挥发物，足够低以延长柱寿命和减少柱流失，老化温度越低时间应越长，确认柱最高使用温度。 按实际工作时的柱温程序重复升温，以使柱更好老化 色谱柱老化过程：卸下柱子，通载气，柱温设为比平常使用最高温度高约10℃，保证低于柱子最高使用温度，老化过夜。 * ppt课件 * * ppt课件 * 第四部分 检测器 * ppt课件 * 检测器类别 热导检测器(TCD） 氢火焰离子化检测器（FID) 电子捕获检测器（ECD) 氮磷检测器（NPD) 火焰光度检测器（FPD) 质谱检测器（MSD) 硫化学发光检测器（SCD) 氮化学发光检测器（NCD) 电导检测器（ELCD,HALL) 光离子化检测器（PID) 红外检测器（IRD) 原子发射检测器（AED) * ppt课件 * pptrillion ppb ppm ppthousand percent TCD FID ECD AED PID NPD (N) NPD (P) MSD (SIM) (SCAN) FPD (S) IRD ELCD ELCD (S or N) (X) 10-15 fg 10-12 pg 10-9 ng 10-6 m g 10-3 mg GC检测器灵敏度范围的比较 * ppt课件 * 氢火焰离子化检测器（