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- 2019-12-28 发布于上海
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我国《保健食品良好生产规范》(简称《保健食品GMP》1998年颁布,1999年实施,它是为保障保健食品安全、质量而制定的贯穿于生产全过程中的一系列措施、方法和技术要求。;一、GMP的基本概念及发展历程
1、基本概念
GMP是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文为“良好生产规范”。是在生产过程中特别注重食品卫生安全管理的规程。GMP要求企业从人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与运输、品质管理等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的行为规范,改善卫生环境、及时发现生产过程中的问题并加以改善。
;2、GMP在国际的发展历史
食品GMP是从药品GMP中发展起来的。美国FDA于1963年颁布了世界上第一部药品的“良好操作规范(GMP)”,实现了药品从原料开始直到成品出厂的全过程质量控制。1969年FDA制定了“食品良好生产工艺基本法”,从此开创了食品GMP的新纪元。
;3、我国GMP的发展历程
我国GMP体系首先在药品生产企业中执行,继而扩展到保健食品的生产。
;对于药品:
中国医药工业公司:
1982年《药品生产管理规范(试行本)》 《药品生产管理规范》(1985)、《药品生产管理规范实施指南》(1985)
《药品生产管理规范实施指南》(1992)
卫生部(国家药品监督管理局):
1988年3月《药品
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