循环想系统用药.pptxVIP

刘美凤liumf75@;Chapter 2 Circulatory system agents ;Circulatory system 受体 酶 离子通道 脂质代谢 血小板 内源性调节因子;Introduction of β-Adrenergic block agents;Propranolol Hydrochloride 盐酸普萘洛尔;Discovery of Propranolol;About Propranolol;About Propranolol;Esmolol 艾司洛尔;选择性β1受体阻滞剂的开发原因;Metoprolol Tartrate 酒石酸美托洛尔 ;美托洛尔的代谢;4-取代苯氧丙醇胺类药物的开发;SAR of β-Adrenergic block agents;Chapter 2 Circulatory system agents ;Calcium channel blocker;Nifedipine 硝苯地平;Character and motablism of nifedipine;Modification based on Nifedipine;药名;Diltiazem Hydrochloride 盐酸地尔硫卓;地尔硫卓的体内代谢;Verapamil 维拉帕米;Chapter 2 Circulatory system agents ;心脏电生理活动的正常节律; 心肌细胞膜电位与离子转运;抗心率失常药的分类;钠通道阻断剂---Quinidine and Quinine;Quinidine sulfate;Quinidine的体内代谢;Mexiletine Hydrochloride;钾通道阻断剂;Amiodarone Hydrochloride 盐酸胺碘酮;Chapter 2 Circulatory system agents ;Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-His-Leu-Leu-Val-Tyr-Ser 血管紧张素原 Angiotensinogen;ACEI;ACEI--- Captopril 卡托普利;卡托普利的体内代谢;卡托普利的合成;其它ACEI;AngⅡ受体拮抗剂;Losartan 氯沙坦;Chapter 2 Circulatory system agents ;;NO舒张血管作用过程; 硝酸甘油 亚硝酸异戊酯;Other NO donor drugs;NO donor drugs;硝酸酯类药物的起效时间、最大有效时间和作用时程的关系 ;Nitroglycerin 硝酸甘油;Chapter 2 Circulatory system agents ;Cardiac agents;强心苷---地高辛 Digoxin;强心苷的糖基 ;强心苷类药物的结构特点 ;洋地黄毒苷(Digitoxin) ;毒毛花苷K(β-Strophanthin-K) ;非苷类强心药;磷酸二酯酶抑制剂类强心药; ?1受体激动剂类强心药;钙敏化剂类强心药;Chapter 2 Circulatory system agents ;血脂 Blood-Lipid;羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂HMG-CoA reductase inhibitors;Acetyl-CoA;Lovastatin 洛伐他汀;Motablism of Lovastatin;HMG-CoA还原酶抑制剂;全合成品，均含有羟基酸侧链。前者为多取代的吡咯衍生物，后者为苯并吲哚类化合物。;西立伐他汀 Cerivastatin;影响胆固醇和甘油三酯代谢的药物;吉非罗齐 Gemfibrozil ;胆固醇体内的生物合成是以乙酸为起始原料，设计合成乙酸衍生物，以寻找干扰胆固醇合成的药物 氯贝丁酯不良反应较多，长期使用后因胆结石造成的死亡率已超过使用氯贝丁酯后改善冠心病的死亡率，现已少用。;烟酸类降血酯药;阴离子交换树脂类降血脂药;Chapter 2 Circulatory system agents ;Antithrombotic drugs;Clopidogrel 氯吡格雷;血栓素A2（TXA2）是一种强而有效血小板聚集促进剂和血管收缩剂 Aspirin能抑制环氧酶活性，使由血小板膜磷脂释放的花生四烯酸无法转变为过氧化物，使TXA2合成受阻。老药新用。 Ozagrel能抑制TXA2合成酶，同样能使TXA2合成受阻 Aspirin和Ozagrel都属于抑制血小板花生四烯酸代谢的药物;Warfalin Sodium 华法林钠;Chapter 2 Circ