《制药企业GMP实施指南》.pptVIP

第五节 空气净化系统 局部除尘土和排风系统在下列情况下，应单独设置： 非同一净化空气调节系统； 排风介质混合后能产生加加剧腐蚀性、毒性、燃烧爆炸危险性； 所排出的有害物毒性相差很大。 需要消毒灭菌的洁净室，应设排风设施。 洁净室排风系统应有防倒灌措施。如在排风总管上设止回阀，中效以上空气过滤器或电动密闭阀，工与排风风机连锁。 含有易燃、易爆物质的排风系统应有防火、防爆措施。 第五节 空气净化系统 换鞋室、存外衣室、盥洗室以及厕所、淋浴室应采取通风措施，其室内静压值应低于有洁净要求的生产区。 洁净区内的送风机、回风机及与洁净室风量平衡有关的排风机的启闭应联锁，系统的开启程序为先开送风机，再开回风机和排风机，关闭时侧其联欢锁程序相反。 非连续运行的洁净室可根据生产工艺要求设置什班风机，并保持室内空气洁净度和正压、防止室内结露。 事故排风装置的控制开关应与净化系统联锁，并分别设在洁净室和室外便于操作的地点，室内宜设报警装置。 第五节 空气净化系统 三、空气净化处理 空气洁净度100 000级及高于100 000级的空气净化处理，应采用初效、中效、高效空气过滤器三级过滤，其中100 000级空气净化处理，也可采用亚高效空气过滤代替高效空气过滤器。洁净室300 000级空气净化处理，宜采用初效，中效过滤器二级过滤，但需经计算确定。 净化空气调节系统除直流式系统和设置值班风机的系统外，应采取防止室外污染空气通过新风口渗入洁净室内的防倒灌措施。 第五节 空气净化系统 空气过滤器的选用，布置方式，应符合下列要求： 初效过滤器不应选用浸油式过滤器； 中效空气过滤器且集中设置在净在空气调节系统的正压器； 高效空气过滤器或亚高效空气器宜设置在净化空气调节系统终端； 中效以上空气过滤器宜按额定风量选用。 送风机可按净化空气调节系统的总送风量和总阻力值进行选择，中效以上空气过滤器的阻力宜按初阻力的两倍计算。 净化空气调节系统如需电加热时，应选用管状电加热器，位置应布置在高效空气过滤器的上风侧，并应符防火安全措施。 第五节 空气净化系统 四、气流组织和送风量 气流组织的选择应以有利于微粒排除；气流方向尽可能与微粒沉降方向一致为原则，并应符合下列要求： 洁净工作区的气流速度，应满足洁净度和人体健康要求，并应使洁净工作区气流单一。 送风口应靠近洁净室内洁净度要求高的工序； 回风口宜均匀布置在洁净室下部，易产生污染的工艺设备附近应有回风口； 余压阀宜设在洁净室气流下风侧，不宜设在洁净工作面高度范围内。 第五节 空气净化系统 非单向流洁净室内设置洁净工作台时，其位置应远离回风口。 洁净室内有局部排风装置时，其位置应设在工作区气流的下风侧。 洁净室的送风量，应取下列规定的最大值： 为控制室内空气洁净度所需的送风量； 根据热、湿负荷计算和稀释有害气体所需的送风量； 按空气平衡所需要的送风量。 洁净室气流组织宜按（【表5.1】气流组织）选用。 第五节 空气净化系统 五、风和管和附件 风管断面尺寸的确定，应考虑能对风管内壁进行清洁处理，并在适当位置密闭的清扫口。 净化空气调节系统的新风管、回风总管，应设置密闭调节阀。送风机的吸入口处和需要调节风量处，应设置调节阀。洁净室内的排风系统，应设置调节阀、止回回阀或密闭阀。 净化空气调节系统的风管和调节阀以及高效空气过滤器的保护网、孔板和扩散板等附件的制作材料和涂料，应根据输送空气的洁净要求及其所处的空气环境条件确定。 洁净室内排风系统的风管、调节阀和止顺阀等附件的制作材料和涂料，应根据排除气体的性质及其所 处的空气环境条件确定。 在中效和高效空气过滤器前后，应设置测压孔。在新风管和送回风总管以及需要调节风量的支管上，应设置风量测定孔。 排除腐蚀性气体的风管，可采用塑料风管，菘他风管以及风管的保温和消声材料及其粘结剂，应采用非燃烧材料或难燃烧材料。 第五节 空气净化系统 六、特殊药物生产洁净室 青霉素类等高致敏性药品、避孕药品、激素类、抗肿瘤类化学药品、放射性药品、强毒微生物及芽胞菌制品加工或操作病原体等任何认国有致病作用的微生物的房间室内要保持正压，与相邻房间之间要保持相对负压。 上述房间的送风口和排风口均应安装高效空气过滤器。 生产或分装上述药品应有独立的净化空调系统，其排风口与其他药作净化空调系统的机关报风口之间定相隔一定距离。 来自病原体作业区的空气不得再循环，来自危险度为2类以上病原体作业区的空气应通过除菌过滤器排放。 放射性药品生产区排出的空气不得再循环，排气应采用过滤装置，使其符合国家关于辐射性药品应采用各自独立的空气净化系统。 第六节 工艺用水系统 一、工艺用水分类及水质标准 工艺用水分类 工艺用水分三大类：饮用水、纯化水、注射用水。 纯化水又可分为去离子水和蒸馏水两种 （二）饮用水应