合成化学技术.pptxVIP

Cannizzaro反应呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备;Cannizzaro 反应的合成设计;呋喃甲醇和呋喃甲酸的制备;注意事项与问题;呋喃甲醇的制备;利用羰-羰缩合反应制备有机化合物;苄基酮的α-亚甲基特别活泼，因为亚甲基不仅被羰基活化，苯基也有活化作用 ;羰羰缩合中胺+酸催化的反应机理;羰-羰缩合的实验操作（催化剂）;羰-羰缩合的实验操作（反应条件）;2-乙基-2-乙烯醛的制备（醛的自缩合）;两种不同醛的缩合;酮-酮缩合;1，3-二苯基丁-2-烯-1-酮的制备（酮-酮缩合）;1，3-二苯基丁-2-烯-1-酮的制备（实验装置）;醛-酮缩合;酮醛缩合的部分实例;4-苯基-3-甲基丁-3-烯-2-酮的制备装置 ;羰-酯缩合 瑙埃凡乃哥（Knoevenagal ）反应;3，5-二甲基-2-环己烯-1-酮-4-甲酸乙酯的制备;羰-酯缩合（克莱森反应Claisen）;酯中的R基团对缩合反应也有影响。如： αβ-不饱和酸乙酯在碱性催化剂下，发生迈克尔加成；如果是用酚酯，就可以进行缩合。 催化剂必须是强碱，才能使得反应进行完全。氢氧化钠使酯水解，当然不能用；氨基钠有时发生氨解使缩合反应难以进行；醇钠反应速度较快，作为一般的选用催化剂，但活性不够大；金属钠也常做催化剂，但是有时发生还原反应；氢化钠对该反应最为有利，产物成氢气逸去，并且没有还原作用。 ;实验操作 许多β-二酮可以有两条路线制备，用不