有机化学第18章其它含氮化合物.ppt

18.5.2.3 Schmidt 重排 羧酸与叠氮酸在浓硫酸中反应，直接得到异氰酸酯，不需要加热： 18.5.3 氮烯 与碳烯（卡宾）类似，氮烯（乃春）的氮原子外层也只有六个电子 生成 2、插入饱和化合物 C-H 键间 1、与双键（叁键）加成 性质 3、重排成异氰酸酯 满足了氮原子外层8电子的要求 Hofmann 降级反应中包含氮烯的重排 1961年，Olah(奥拉）将Schiemann反应推广到用于制备芳香氯或溴化物。 Olah Reaction 被卤原子取代的其它方法 Sandmeyer 反应： 用 CuX 做催化剂 Gattermann 反应： 用 Cu 做催化剂 3、被氰基取代 Sandmeyer 反应 Gattermann 反应 或 Gattermann 反应 4、被硝基取代 5、被氢原子取代 次磷酸 用途 ◆ 制备定位关系“矛盾”的芳香族衍生物。 还原脱氨 将-OH, -X, -CN, -NO2等基团引入到苯环的特定位置 18.3.2.2 还原成苯肼 18.3.2.3 偶联反应 In weak acidic, neutral or alkaline solution, diazo salt react with aromatic amines or phenols to form –N=N- like structu